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Lemke, Johannes R. ; Geider, Kirsten ; Helbig, Katherine L. ; Heyne, Henrike O. ; Schütz, Hannah ; Hentschel, Julia ; Courage, Carolina ; Depienne, Christel ; Nava, Caroline ; Heron, Delphine ; Møller, Rikke S. ; Hjalgrim, Helle ; Lal, Dennis ; Neubauer, Bernd A. ; Nürnberg, Peter ; Thiele, Holger ; Kurlemann, Gerhard ; Arnold, Georgianne L. ; Bhambhani, Vikas ; Bartholdi, Deborah ; Pedurupillay, Christeen Ramane J. ; Misceo, Doriana ; Frengen, Eirik ; Strømme, Petter ; Dlugos, Dennis J. ; Doherty, Emily S. ; Bijlsma, Emilia K. ; Ruivenkamp, Claudia A. ; Hoffer, Mariette J. V. ; Goldstein, Amy ; Rajan, Deepa S. ; Narayanan, Vinodh ; Ramsey, Keri ; Belnap, Newell ; Schrauwen, Isabelle ; Richholt, Ryan ; Koeleman, Bobby P. C. ; Sá, Joaquim ; Mendonça, Carla ; Kovel, Carolien de ; Weckhuysen, Sarah ; Hardies, Katia ; De Jonghe, Peter ; De Meirleir, Linda ; Milh, Mathieu ; Badens, Catherine ; Lebrun, Marine ; Busa, Tiffany ; Francannet, Christine ; Piton, Amélie ; Riesch, Erik ; Biskup, Saskia ; Vogt, Heinrich ; Dorn, Thomas ; Helbig, Ingo ; Michaud, Jacques L. ; Laube, Bodo ; Syrbe, Steffen (2016):
Delineating the GRIN1 phenotypic spectrum: A distinct genetic NMDA receptor encephalopathy.
In: Neurology, 86 (23), pp. 2171-2178. ISSN 1526-632X,
[Article]

Lemke, Johannes R. ; Lal, Dennis ; Reinthaler, Eva M. ; Steiner, Isabelle ; Nothnagel, Michael ; Alber, Michael ; Geider, Kirsten ; Laube, Bodo ; Schwake, Michael ; Finsterwalder, Katrin ; Franke, Andre ; Schilhabel, Markus ; Jähn, Johanna A. ; Muhle, Hiltrud ; Boor, Rainer ; Paesschen, Wim van ; Caraballo, Roberto ; Fejerman, Natalio ; Weckhuysen, Sarah ; De Jonghe, Peter ; Larsen, Jan ; Møller, Rikke S. ; Hjalgrim, Helle ; Addis, Laura ; Tang, Shan ; Hughes, Elaine ; Pal, Deb K. ; Veri, Kadi ; Vaher, Ulvi ; Talvik, Tiina ; Dimova, Petia ; Guerrero López, Rosa ; Serratosa, José M. ; Linnankivi, Tarja ; Lehesjoki, Anna-Elina ; Ruf, Susanne ; Wolff, Markus ; Buerki, Sarah ; Wohlrab, Gabriele ; Kroell, Judith ; Datta, Alexandre N. ; Fiedler, Barbara ; Kurlemann, Gerhard ; Kluger, Gerhard ; Hahn, Andreas ; Haberlandt, D. Edda ; Kutzer, Christina ; Sperner, Jürgen ; Becker, Felicitas ; Weber, Yvonne G. ; Feucht, Martha ; Steinböck, Hannelore ; Neophythou, Birgit ; Ronen, Gabriel M. ; Gruber-Sedlmayr, Ursula ; Geldner, Julia ; Harvey, Robert J. ; Hoffmann, Per ; Herms, Stefan ; Altmüller, Janine ; Toliat, Mohammad R. ; Thiele, Holger ; Nürnberg, Peter ; Wilhelm, Christian ; Stephani, Ulrich ; Helbig, Ingo ; Lerche, Holger ; Zimprich, Fritz ; Neubauer, Bernd A. ; Biskup, Saskia ; Spiczak, Sarah von (2013):
Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes.
In: Nature genetics, 45 (9), pp. 1067-1072. ISSN 1546-1718,
[Article]

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