Artikel

Filatova, Alina ; Rey, Linda K. ; Lechler, Marion B. ; Schaper, Jörg ; Hempel, Maja ; Posmyk, Renata ; Szczaluba, Krzysztof ; Santen, Gijs W. E. ; Wieczorek, Dagmar ; Nuber, Ulrike A. (2019)
Mutations in SMARCB1 and in other Coffin-Siris syndrome genes lead to various brain midline defects.
In: Nature communications, 10 (1)
doi: 10.1038/s41467-019-10849-y
Artikel, Bibliographie

Wolf, Christine ; Rapp, Alexander ; Berndt, Nicole ; Staroske, Wolfgang ; Schuster, Max ; Dobrick-Mattheuer, Manuela ; Kretschmer, Stefanie ; König, Nadja ; Kurth, Thomas ; Wieczorek, Dagmar ; Kast, Karin ; Cardoso, M. Cristina ; Günther, Claudia ; Lee-Kirsch, Min Ae (2016)
RPA and Rad51 constitute a cell intrinsic mechanism to protect the cytosol from self DNA.
In: Nature communications, 7
Artikel, Bibliographie

Endele, Sabine ; Rosenberger, Georg ; Geider, Kirsten ; Popp, Bernt ; Tamer, Ceyhun ; Stefanova, Irina ; Milh, Mathieu ; Kortüm, Fanny ; Fritsch, Angela ; Pientka, Friederike K. ; Hellenbroich, Yorck ; Kalscheuer, Vera M. ; Kohlhase, Jürgen ; Moog, Ute ; Rappold, Gudrun ; Rauch, Anita ; Ropers, Hans-Hilger ; Spiczak, Sarah von ; Tönnies, Holger ; Villeneuve, Nathalie ; Villard, Laurent ; Zabel, Bernhard ; Zenker, Martin ; Laube, Bodo ; Reis, André ; Wieczorek, Dagmar ; Maldergem, Lionel van ; Kutsche, Kerstin (2010)
Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes.
In: Nature genetics, 42 (11)
Artikel, Bibliographie