Hafner, Klaus (1955)
Neue Azulen-Synthesen.
In: Angewandte Chemie, 67 (11)
doi: 10.1002/ange.19550671105
Artikel, Bibliographie
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Kurzbeschreibung (Abstract)
Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Mengen des 1-N-Methylanilido- pentadien-(1,3)-als-(5) (VII)*) gelingt einfacher und mit besserer Ausbeute als durch Aufspaltung des 2,4-Dinitrophenylpyridinium- chloride durch Öffnen des Pyridin-Ringes mit Bromcyan in Gegenwart von N-Methylanilin⁴,⁵) und anschließende Hydrolyse des Reaktionsproduktes (IX, in diesem Fall das Bromid) mit Natronlauge.
Typ des Eintrags: | Artikel |
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Erschienen: | 1955 |
Autor(en): | Hafner, Klaus |
Art des Eintrags: | Bibliographie |
Titel: | Neue Azulen-Synthesen |
Sprache: | Deutsch |
Publikationsjahr: | 1955 |
Ort: | Darmstadt |
Verlag: | Wiley |
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 67 |
(Heft-)Nummer: | 11 |
DOI: | 10.1002/ange.19550671105 |
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Kurzbeschreibung (Abstract): | Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Mengen des 1-N-Methylanilido- pentadien-(1,3)-als-(5) (VII)*) gelingt einfacher und mit besserer Ausbeute als durch Aufspaltung des 2,4-Dinitrophenylpyridinium- chloride durch Öffnen des Pyridin-Ringes mit Bromcyan in Gegenwart von N-Methylanilin⁴,⁵) und anschließende Hydrolyse des Reaktionsproduktes (IX, in diesem Fall das Bromid) mit Natronlauge. |
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
Hinterlegungsdatum: | 02 Aug 2024 12:45 |
Letzte Änderung: | 02 Aug 2024 12:45 |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
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Neue Azulen-Synthesen. (deposited 29 Nov 2022 10:01)
- Neue Azulen-Synthesen. (deposited 02 Aug 2024 12:45) [Gegenwärtig angezeigt]
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