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Neue Azulen-Synthesen

Hafner, Klaus (2022)
Neue Azulen-Synthesen.
In: Angewandte Chemie, 67 (11)
doi: 10.26083/tuprints-00022045
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

Kurzbeschreibung (Abstract)

Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Mengen des 1-N-Methylanilido- pentadien-(1,3)-als-(5) (VII)*) gelingt einfacher und mit besserer Ausbeute als durch Aufspaltung des 2,4-Dinitrophenylpyridinium- chloride durch Öffnen des Pyridin-Ringes mit Bromcyan in Gegenwart von N-Methylanilin⁴,⁵) und anschließende Hydrolyse des Reaktionsproduktes (IX, in diesem Fall das Bromid) mit Natronlauge.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2022
Autor(en): Hafner, Klaus
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Neue Azulen-Synthesen
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2022
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 67
(Heft-)Nummer: 11
DOI: 10.26083/tuprints-00022045
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22045
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Mengen des 1-N-Methylanilido- pentadien-(1,3)-als-(5) (VII)*) gelingt einfacher und mit besserer Ausbeute als durch Aufspaltung des 2,4-Dinitrophenylpyridinium- chloride durch Öffnen des Pyridin-Ringes mit Bromcyan in Gegenwart von N-Methylanilin⁴,⁵) und anschließende Hydrolyse des Reaktionsproduktes (IX, in diesem Fall das Bromid) mit Natronlauge.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-220451
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 29 Nov 2022 10:01
Letzte Änderung: 30 Nov 2022 07:35
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