Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang (1970)
Neue Synthese von 2H-Benzazulenen.
In: Angewandte Chemie, 82 (5)
doi: 10.1002/ange.19700820506
Artikel, Bibliographie
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Kurzbeschreibung (Abstract)
Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.
Typ des Eintrags: | Artikel |
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Erschienen: | 1970 |
Autor(en): | Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang |
Art des Eintrags: | Bibliographie |
Titel: | Neue Synthese von 2H-Benzazulenen |
Sprache: | Deutsch |
Publikationsjahr: | 1970 |
Ort: | Darmstadt |
Verlag: | Wiley |
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 82 |
(Heft-)Nummer: | 5 |
DOI: | 10.1002/ange.19700820506 |
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Kurzbeschreibung (Abstract): | Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten. |
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
Hinterlegungsdatum: | 02 Aug 2024 12:45 |
Letzte Änderung: | 02 Aug 2024 12:45 |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
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Neue Synthese von 2H-Benzazulenen. (deposited 29 Nov 2022 10:05)
- Neue Synthese von 2H-Benzazulenen. (deposited 02 Aug 2024 12:45) [Gegenwärtig angezeigt]
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