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Neue Synthese von 2H-Benzazulenen

Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang (1970)
Neue Synthese von 2H-Benzazulenen.
In: Angewandte Chemie, 82 (5)
doi: 10.1002/ange.19700820506
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1970
Autor(en): Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Neue Synthese von 2H-Benzazulenen
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 1970
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 82
(Heft-)Nummer: 5
DOI: 10.1002/ange.19700820506
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:45
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:45
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