Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang (2022)
Neue Synthese von 2H-Benzazulenen.
In: Angewandte Chemie, 82 (5)
doi: 10.26083/tuprints-00022217
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
Kurzbeschreibung (Abstract)
Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.
| Typ des Eintrags: | Artikel |
|---|---|
| Erschienen: | 2022 |
| Autor(en): | Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang |
| Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
| Titel: | Neue Synthese von 2H-Benzazulenen |
| Sprache: | Deutsch |
| Publikationsjahr: | 2022 |
| Ort: | Darmstadt |
| Verlag: | Wiley |
| Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
| Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 82 |
| (Heft-)Nummer: | 5 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022217 |
| URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22217 |
| Zugehörige Links: | |
| Herkunft: | Zweitveröffentlichungsservice |
| Kurzbeschreibung (Abstract): | Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten. |
| Status: | Verlagsversion |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-222175 |
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
| Hinterlegungsdatum: | 29 Nov 2022 10:05 |
| Letzte Änderung: | 30 Nov 2022 07:37 |
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