Kontrolle des prä-mRNA Spleißens durch das Tetrazyklin-Aptamer

Vogel, Marc (2016)
Kontrolle des prä-mRNA Spleißens durch das Tetrazyklin-Aptamer.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

URL / URN: http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/7005

Kurzbeschreibung (Abstract)

In dieser Arbeit wurde ein RNA-Schalter entwickelt, welcher das alternative Spleißen eines Kassetten-Exons mithilfe eines Tetrazyklin-bindenden (Tc) Aptamers reguliert. Hierfür wurde entweder die Zugänglichkeit der 3’ Spleißstelle (SS) oder des Verzweigungspunktes (BP) durch das Aptamer reguliert, indem diese Stellen in den P1 Stamm des Aptamers integriert wurden. Durch dieses Design ist die Spleißstelle in Abwesenheit von Tc für das Spleißosom zugänglich, in Anwesenheit von Tc wird sie durch eine stabilisierte Aptamerstruktur blockiert. Zur Kontrolle des Spleißens wurden verschiedene Konstrukte angefertigt, die sich in der Sequenz und Stabilität des P1 Stammes sowie der relativen Lage des Aptamers zur Spleißstelle unterscheiden. Die Ergebnisse zeigen, dass Konstrukte mit einem stabileren Stamm das Spleißen besser regulieren können. Hierbei war zu beobachten, dass eine Stabilisierung des P1 Stammes nahe der Bindetasche den Regulationsfaktor verbessern konnte, eine Stabilisierung am anderen Ende zeigte jedoch keinen Effekt auf die Regulation. Fünf Konstrukte, die eine signifikante Spleißregulation in einem Minigensystem aufwiesen, wurden auf ihre Übertragbarkeit im Kontext einer vollständigen mRNA (Luziferase-Reportergen, Kontrolle des humanen Transkriptionsfaktors MAX und Kontrolle des B-Zell-Rezeptors CD20) getestet. Für alle Konstrukte konnte gezeigt werden, dass sie in den drei Genen erfolgreich das Spleißen regulieren. Hierzu wurde das Aptamer komplett mit dem Kassetten-Exon und Teile der beiden flankierenden Introns übertragen. Bei der Insertionsstelle wurde darauf geachtet, dass es sich um eine natürliche Intronposition handelt. War eine solche nicht vorhanden, wurde eine Sequenz gesucht, die Ähnlichkeiten zu den Insertionsstellen in bereits erfolgreich angewandten Systemen hatte. Diese Ergebnisse zeigen, dass ein Kontext-unabhängiges aptamer-kontrolliertes Exon entwickelt werden konnte, mit dem die Kontrolle jedes beliebigen Gens möglich sein sollte. Das Exon zeigt eine dosisabhängige, zelltypunabhängige Regulation, die außerdem unabhängig von der Expressions-stärke des jeweiligen Gens ist. Basierend auf der konditionalen Expression des Rezeptors CD20 durch das aptamer-kontrollierte Exon konnte ein Suizidgen aufgebaut werden, das es ermöglicht, Zellen gezielt abzutöten. Durch Tc kommt es zu einer erhöhten Expression von CD20, wodurch die Zellen in Gegenwart von Rituximab absterben. Die Anwendung eines solchen Systems könnte im Bereich der Krebstherapie oder als Sicherheitsschalter in der Gentherapie liegen.

Typ des Eintrags:

Dissertation

Erschienen:

2016

Autor(en):

Vogel, Marc

Art des Eintrags:

Erstveröffentlichung

Titel:

Kontrolle des prä-mRNA Spleißens durch das Tetrazyklin-Aptamer

Sprache:

Deutsch

Referenten:

Süß, Prof. Dr. Beatrix ; Dieter, Prof. Dr. Steinhilber

Publikationsjahr:

20 September 2016

Ort:

Darmstadt

Datum der mündlichen Prüfung:

20 September 2016

URL / URN:

http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/7005

Kurzbeschreibung (Abstract):

Alternatives oder übersetztes Abstract:

Alternatives Abstract

Sprache

Alternative splicing is a complex process that is not yet completely understood. In mammalian cells about 95% of all genes are alternatively spliced, which leads to an extreme increase of protein diversity. We succeeded in developing a riboswitch, which efficiently controls alternative splicing of a cassette exon. The riboswitch is based on the tetracycline aptamer which controls the 3’ splice site. The 3’ splice site is placed inside the closing stem P1 of the aptamer. Without the ligand the closing stem is flexible and the splice site can be accessed by the spliceosome. In the presence of the aptamer the closing stem is stabilised and the 3’ splice site is no longer accessible by the spliceosome. A set of riboswitch variants was developed differing in the strength of alternative splicing. This way the gene expression can be fine-tuned to the level needed. The developed riboswitch responds to its ligand in a dose dependent way and in different mammalian cell lines. The riboswitches were successfully tested in four different genes: a mini gene system, a luciferase reporter gene, the gene for the transcription factor MAX and finally a suicided system was developed. The suicide system is based on the controlled expression of the gene of the B cell surface receptor CD20. CD20 is a important target in cancer therapy. It is recognised by the therapeutic antibody rituximab. Binding of rituximab to CD20 triggers cell death. In the suicide system the expression of CD20 was controlled by the splice riboswitch. In the absence of tetracycline the active CD20 is produced, thus the cells are not able to survive in the presence of CD20. In the presence of tetracycline CD20 is not produced. This way the cells are able to survive in the presence of rituximab.

Englisch

URN:

urn:nbn:de:tuda-tuprints-70051

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC):

500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie

Fachbereich(e)/-gebiet(e):

10 Fachbereich Biologie > Synthetic Genetic Circuits (2020 umbenannt in "Synthetic RNA biology")
10 Fachbereich Biologie

Hinterlegungsdatum:

17 Dez 2017 20:56

Letzte Änderung:

17 Dez 2017 20:56

PPN: