Kreiter, Alexander (2017)
Vinyl-Rhodium-katalysierte Polymerisation von Aminosäure-funktionalisierten Phenylacetylenen.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung
Kurzbeschreibung (Abstract)
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Etablierung einer Vinyl-Rhodium-katalysierten Polymerisationsmethode zur kontrollierten Darstellung von Aminosäure-funktionalisierten Polyphenylacetylenen. Ausgehend von dieser Methode wurden weiterhin folgende Themen behandelt: Für eine potentielle asymmetrische, mizellare Organokatalyse wurde ein amphiphiles Blockcopolymer mit PEG-funktionalisierten bzw. mit Valin-decylester-funktionalisierten Phenylacetylen-Wiederholungseinheiten hergestellt. Durch eine Variation der Alkylkettenlänge eines Valin-basierten Polyphenylacetylens wurde die helikale Stabilität durch CD- und 2H-NMR-Spektroskopie untersucht. Für eine mögliche Gewichtsbestimmung der Polymere wurden tert-Butyl-funktionalisierte Polymerendgruppen hergestellt und 1H-NMR-Spektroskopisch analysiert. Schließlich wurde die Vinyl-Rhodium-katalysierte Polymerisationsmethode für Scale-up-Polymerisationen von Valin-, Phenylalanin-, Asparaginsäure- und Glutaminsäure-funktionalisierten Phenylacetylenen verwendet und die resultierenden Polymere auf ihre Orientierungseigenschaften hin untersucht.
| Typ des Eintrags: | Dissertation | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Erschienen: | 2017 | ||||
| Autor(en): | Kreiter, Alexander | ||||
| Art des Eintrags: | Erstveröffentlichung | ||||
| Titel: | Vinyl-Rhodium-katalysierte Polymerisation von Aminosäure-funktionalisierten Phenylacetylenen | ||||
| Sprache: | Deutsch | ||||
| Referenten: | Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Rehahn, Prof. Dr. Matthias | ||||
| Publikationsjahr: | 23 Juni 2017 | ||||
| Ort: | Darmstadt | ||||
| Datum der mündlichen Prüfung: | 4 August 2017 | ||||
| URL / URN: | http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/6705 | ||||
| Kurzbeschreibung (Abstract): | Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Etablierung einer Vinyl-Rhodium-katalysierten Polymerisationsmethode zur kontrollierten Darstellung von Aminosäure-funktionalisierten Polyphenylacetylenen. Ausgehend von dieser Methode wurden weiterhin folgende Themen behandelt: Für eine potentielle asymmetrische, mizellare Organokatalyse wurde ein amphiphiles Blockcopolymer mit PEG-funktionalisierten bzw. mit Valin-decylester-funktionalisierten Phenylacetylen-Wiederholungseinheiten hergestellt. Durch eine Variation der Alkylkettenlänge eines Valin-basierten Polyphenylacetylens wurde die helikale Stabilität durch CD- und 2H-NMR-Spektroskopie untersucht. Für eine mögliche Gewichtsbestimmung der Polymere wurden tert-Butyl-funktionalisierte Polymerendgruppen hergestellt und 1H-NMR-Spektroskopisch analysiert. Schließlich wurde die Vinyl-Rhodium-katalysierte Polymerisationsmethode für Scale-up-Polymerisationen von Valin-, Phenylalanin-, Asparaginsäure- und Glutaminsäure-funktionalisierten Phenylacetylenen verwendet und die resultierenden Polymere auf ihre Orientierungseigenschaften hin untersucht. |
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| Alternatives oder übersetztes Abstract: |
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| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-67053 | ||||
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
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| Hinterlegungsdatum: | 20 Aug 2017 19:55 | ||||
| Letzte Änderung: | 20 Aug 2017 19:55 | ||||
| PPN: | |||||
| Referenten: | Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Rehahn, Prof. Dr. Matthias | ||||
| Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: | 4 August 2017 | ||||
| Export: | |||||
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