Anorganisch-organische Halbleiterheterostrukturen genossen in den letzten Jahrzehnten viel Beachtung in der Festkörperbeleuchtung, und zwar aufgrund des Potentials, sich gegenseitig ergänzende vorteilhafte Eigenschaften zweier unterschiedlicher Materialklassen simultan zu nutzen, um Licht zu erzeugen. Diese Arbeit schlägt ein Design der aktiven Schicht eines Hybridkomposits zur Lichtemission vor, welches anorganische und organische Halbleiter kombiniert. Das Besondere an diesem Kompositdesign ist, dass die lichtemittierenden organischen Halbleitermoleküle in einer ambipolaren, ladungstransportierenden anorganischen Halbleitermatrix eingebettet sind. Die eingebetteten Moleküle dienen als strahlende Rekombinationsstellen für die Ladungsträger, welche in die Matrix injiziert werden. Eine Kompositschicht herzustellen mag zunächst nur wie ein Plug-and-Play verschiedener anorganischer und organischer Halbleiterkombinationen erscheinen. Jedoch sind zahlreiche grundlegende Bedingungen zu beachten, damit das Konzept funktioniert. Ein sehr wichtiger Faktor bei der Realisierung hocheffizienter Bauelemente, sind die Eigenschaften der Grenzflächen zwischen den verschiedenen Komponenten, da diese oft die physikalischen Eigenschaften der Gesamtstruktur bestimmen. Zu diesem Zweck wurden die Ausrichtungen der Energieniveaus an den Grenzflächen der ausgewählten Materialkombinationen und die verschiedenen, an diesen Grenzflächen stattfindenden, chemischen Wechselwirkungen mit Hilfe der Photoelektronenspektroskopie (PES) untersucht. Für die Ausrichtung der Energieniveaus sollten das höchste besetzte Orbital eines Moleküls (HOMO) und das niedrigste unbesetzte Orbital eines Moleküls (LUMO) des organischen Farbstoffs zwischen den Valenz- und Leitungsbändern des anorganischen Halbleiters liegen. Diese Ausrichtung liefert die notwendigen energetischen Triebkräfte für Elektronen- und Lochtransfers von der ladungstransportierenden anorganischen Matrix zu den lichtemittierenden organischen Molekülen. Die PES-Untersuchungen konzentrierten sich auf die Grenzflächenbildungen bei diesen zwei Typen von Materialien in drei Depositionskonfigurationen: Die anorganische/organische Doppelschicht, die Kompositschicht und die organische/anorganische Doppelschicht. Des Weiteren muss die Grenzfläche zwischen dem anorganischen und organischen Teil von hoher Reinheit und elektronischer Perfektionen sein, da andernfalls Defektzustände die Kopplung der beiden Materialien zerstören würden. Durch die Analyse der PES-Daten haben wir außerdem die chemische Zusammensetzung der Grenzfläche und die resultierende Kopplung der beiden Materialen auf atomarer Ebene bestimmt und beschrieben. Einer der Vorteile des Hybriddesigns ist außerdem, dass der Energietransfer von der Matrix zum Dotierstoff einen weiteren möglichen Weg darstellt, eine Lichtemission vom organischen Dotierstoff zu erhalten. Daher galt es auch die Resonanz zwischen den Exzitonenenergien der anorganischen und organischen Materialien zu untersuchen. In diesem Sinne und in Verbindung mit den zur Verfügung stehenden Experimentalmethoden, wurde die Photolumineszenz (PL) bei Raumtemperatur (RT) der aktiven Schicht des Hybridkomposits untersucht, wobei ein Hochenergielaser zum Einsatz kam, um die anorganische Matrix anzuregen. Die Idee hierbei ist, ausschließlich die Matrix anzuregen. Denn falls eine Lichtemission vom Dotierstoff kommt, dann könnte es ein Hinweis auf zwei mögliche Mechanismen sein: Einen Energietransfer oder einen Ladungstransfer von der angeregten Matrix zum Dotierstoff. Als eine der möglichen Materialkombinationen wurde Zinkselenid (ZnSe) und ein roter Emittent, Ir(BPA), untersucht. Es wurden Doppelschichten und Komposit- Dünnschichten aus ZnSe und dem organischen Lichtemittenten Ir(BPA) in situ mit Hilfe des thermischen V erdampfungsverfahrens UHF hergestellt. Die gemessenen Energiebandausrichtungen für die ZnSe/Ir(BPA)-Doppelschichten und die ZnSe+Ir(BPA)- Komposite zeigen, dass die HOMO und LUMO des organischen Farbstoffs innerhalb der Bandlücke von ZnSe positioniert sind. Während der ersten Schritte der ZnSe-Deposition auf einen Farbstofffilm, um Ir(BPA)/ZnSe Doppelschichten zu erzeugen, fügten sich Zinkatome in den Farbstofffilm ein und hinterließen dabei einen Überschuss an Selenium an der Grenzfläche, welches teilweise mit den Farbstoffmolekülen reagiert. Die PES der Komposite zeigt die selbe Spezies, was auf einen ähnlichen Mechanismus hindeutet. Dieser Mechanismus führt zu Kompositschichten mit einem erhöhten Gehalt an amorphen Phasen in der anorganischen Matrix. Die PL-Spektren der Kompositschichten zeigten bei Schichten mit niedrigen Farbstoffkonzentrationen eine relative Erhöhung der Emissionen im Gegensatz zu Schichten mit höheren Konzentrationen. Diese Erhöhung kann ein Hinweis auf einen Ladungstransfer und/oder einen Energietransfer vom ZnSe zum Ir(BPA) sein. Der Machbarkeitsnachweis für das neuartige Kompositdesign wird durch ein Bauelement erbracht, welches mit einer aktiven Schicht hergestellt wurde, die aus sich abwechselnden Schichtsequenzen von ZnSe und Ir(BPA) zusammensetzt ist. Es wurden eine schwache räumliche Emission und rote intermittierende Funken an dem Bauelement optisch sichtbar beobachtet. Insgesamt konnten im Laufe der Arbeit mehrere Herausforderungen bei der Realisierung des Designs des Hybridkomposits mit aktiven Schichten aufgedeckt werden. Aus den Ergebnissen der PES-Messungen an den verschiedenen Materialkombinationen geht hervor, dass die Position des Ferminiveaus im unberührten anorganischen Halbleiter und dem unberührten organischen Lichtemitter stark die resultierende Energieniveau- Formation in der Doppelschicht und dem Komposit vorschreibt bei thermodynamischem Ferminiveau-Ausgleich an den Grenzflächen. Eine große Grenzflächen-Dipolbildung an der Materialgrenzfläche kann für das vorgeschlagene Kompositdesign die gewünschte Ausrichtung positiv verstärken. Zusätzlich werden anstelle der gewünschten abrupten Materialgrenzflächen reaktive Grenzflächen bestimmter Zusammensetzungen ausgebildet. Diese reaktive Grenzfläche kann effiziente Ladungs- und Energietransfers behindern, Ladungsträgerleitung erschweren und nichtstrahlende Rekombinationsstellen liefern.