Die Arbeit umfasst eine weitreichende Untersuchung der Defektchemie und der piezoelektrischen Eigenschaften von Bi0.5(Na(1-w)Kw)0.5Ti(1-x-y)CuxVyO3 Keramiken mit w = 0.1, 0.2 und 0.3, sowie x und y < 0.01, die mittels einer Festkörpersynthese hergestellt wurden. Eine pseudokubische Perowskitphase ohne nachweisbare Fremdphasen wurde durch Röntgenbeugung bestätigt, während das Dotieren eine Reduzierung des rhombohedrischen Charakters von Bi0.5(Na0.9K0.1)0.5TiO3 (BNKT10) Keramiken zur Folge hatte. Zudem führten die Dotierungen zu homogeneren Korngrößenverteilungen, die mittels REM charakterisiert wurden. Piezoelektrische Klein- und Großsignalmessungen zeigten zudem, dass die tetragonale Phase von Bi0.5(Na0.7K0.3)0.5TiO3 überproportional von der Dotierung beeinflusst wurde. Die Übergangstemperatur vom Ferroelektrikum zum Relaxor (Tf-r), das Koerzitivfeld und die remanente Polarisation wurden für Kompositionen mit hohem Kalium-Anteil gesenkt, während die maximale Dehnung größtenteils erhöht wurde. Der generell abnehmende Trend von Tf-r in den tetragonalen Materialien mit hohem K Gehalt kann durch A-Platz Defekte und den daraus resultierenden höhere Anteil an elektrischen Störfeldern erklärt werden. Die mit Impedanzspektroskopie unter Resonanzbedingungen ermittelten elektromechanischen Kopplungsfaktoren in Probendicke und in Probendurchmesser (in Dicke von bis zu 0.56) sind besonders nützlich für Sensorapplikationen, vor allem in Kombination mit den gemessenen, niedrigen Mechanischen Qualitätsfaktoren (QM) von 9 (in Dicke gemessen). Impedanzspektroskopie bei erhöhten Temperaturen zeigte, dass die Dotierungen in einer Reduzierung der Aktivierungsenergien (EA) von 110±10 meV von 1.37 eV, im Vergleich von undotiertem Bi0.5(Na0.9K0.1)0.5TiO3 zu einzelelementdotierten und Cu und V co-dotierten Keramiken, resultierten. Weiterhin wurden die spezifischen Widerstände dotierter BNKT10 Keramiken mit 3.3×10E3 Ωm bis 1.3×10E7 Ωm als konsistent niedriger im Vergleich zu undotierten BNKT10 Keramiken (1.6×10E5 Ωm to 2.0×10E8 Ωm) charakterisiert. Die Variation des Sauerstoffpartialdruckes von 0.21 bar (Synthesebedingungen) auf 1 bar, 2.1×10E-6 bar und < 10E-18 bar führte in allen Fällen zu erniedrigten EA und spezifischen Widerständen mit Minimalwerten von 0.23 eV und 1.9×10E0 Ωm to 2.7×10E3 Ωm. Elektronenspinresonanzmessungen (EPR) und Röntgenphotoelektronenspektroskopie (XPS) bewiesen die Existenz von Cu2+, V4+ und V5+ in den dotierten Keramiken; niedrigere Oxidationszustände von Cu und V konnten ausgeschlossen werden. EPR Spektroskopie konnte Cu2+ und V4+ in rhombischer Umgebung mit signifikant größerer Verzerrung in einer Raumrichtung und leichter Verzerrung in den anderen Raumrichtungen detektieren. Während V4+ in B-Position im Perowskitgitter eingebaut wird, wurde gezeigt, dass Cu2+ größtenteils segregiert - höchstwahrscheinlich in die Korngrenze mit einhergehendem Flüssigphasensintern. Dies korreliert zudem mit der erhöhten Dichte bei höheren Cu-Gehalten und dem sinkenden Trend von QM bei höheren Cu-Gehalten, der durch Leckströme an der Korngrenze zu erklären ist. Die maximale Löslichkeit von Cu im BNKT Gitter konnte auf < 0.05 at% eingegrenzt werden. Alle dotierten BNKT10 Keramiken, dotiert mit Cu, enthalten Cu in zwei unterschiedlichen rhombischen elektronischen Umgebungen, bzw. Sauerstoffkorrdinationen, nämlich CuO6 und CuO4. Im Falle von V-Dotierung wurde eine kleine, aber nachweisbare (<400 meV) Erhöhung des Ferminiveaus mittels XPS festgestellt, die auf einen Donor-Dotierungseffekt hinweist. Diese Hypothese wird durch die, wahrscheinlich aufgrund von Ladungskompensation induzierten Elektronen, niedrigeren bestimmten EA dieser Keramiken gestützt. Es konnte gezeigt werden, dass die gesamte Defektchemie der Cu und V co-dotierten Keramiken durch (I) Bismuth, Natrium und Kalium Akzeptor-Leerstellen aus dem Wirtsmaterial, (II) zusätzliche Elektronen durch n-Dotierung, (III) wenigen Cu2+ Akzeptor-Zentren im Gitter durch die Cu-Dotierung, (IV) V5+ Donor-Zentren durch V-Dotierung und (V) in allen Fällen durch die Konzentration und die Mobilität der Sauerstoffleerstellen beeinflusst wird.