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Influence of repair proteins and chromatin modifiers on mobility of DNA double-strand breaks induced by heavy ion irradiation

Becker, Linda Carmen Annabelle (2014)
Influence of repair proteins and chromatin modifiers on mobility of DNA double-strand breaks induced by heavy ion irradiation.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

Kurzbeschreibung (Abstract)

Ionizing radiation induces DNA double strand breaks (DSBs) in cell nuclei which represent the most dangerous type of DNA lesions. Through error prone repair mechanisms they can lead to the formation of chromosome rearrangements, favoring genomic instability and the development of cancer. Movement of DSBs and surrounding chromatin domains is expected to influence DSB repair and promote the formation of chromosomal translocations. Addressing this expectation, DSB mobility was analyzed after heavy ion irradiation. To gain insight into influences of chromatin organization and repair related factors on the dynamic behavior of DSB sites, knockdown or inhibition of repair proteins and chromatin modifying proteins was used. Occurring changes in irradiation induced foci (IRIF) mobility were examined either by immunofluorescent analysis of fixed samples or by live cell microscopy.

Typ des Eintrags: Dissertation
Erschienen: 2014
Autor(en): Becker, Linda Carmen Annabelle
Art des Eintrags: Erstveröffentlichung
Titel: Influence of repair proteins and chromatin modifiers on mobility of DNA double-strand breaks induced by heavy ion irradiation
Sprache: Englisch
Referenten: Durante, Prof Marco ; Thiel, Prof Gerhard
Publikationsjahr: 16 Mai 2014
Ort: Darmstadt
Datum der mündlichen Prüfung: 16 Mai 2014
URL / URN: http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/4038
Kurzbeschreibung (Abstract):

Ionizing radiation induces DNA double strand breaks (DSBs) in cell nuclei which represent the most dangerous type of DNA lesions. Through error prone repair mechanisms they can lead to the formation of chromosome rearrangements, favoring genomic instability and the development of cancer. Movement of DSBs and surrounding chromatin domains is expected to influence DSB repair and promote the formation of chromosomal translocations. Addressing this expectation, DSB mobility was analyzed after heavy ion irradiation. To gain insight into influences of chromatin organization and repair related factors on the dynamic behavior of DSB sites, knockdown or inhibition of repair proteins and chromatin modifying proteins was used. Occurring changes in irradiation induced foci (IRIF) mobility were examined either by immunofluorescent analysis of fixed samples or by live cell microscopy.

Alternatives oder übersetztes Abstract:
Alternatives AbstractSprache

Durch ionisierende Strahlung entstehen DNA Doppelstrangbrüche (DSB) im Zellkern, die den gefährlichsten Typ von DNA Schäden darstellen. Durch fehlerbehaftete Reparaturmechanismen können sie zu Chromosomenaustauschen führen, die genomische Instabilität und die Entstehung von Krebs zur Folge haben können. Es wird angenommen, dass die Bewegung der DSB und der darum liegenden Chromatindomänen die Reparatur beeinflusst und die Entstehung von chromosomalen Translokationen begünstigt. Um diese Vermutung zu überprüfen wurde die Mobilität von DSB nach Schwerionenbestrahlung untersucht. Zur Analyse, wie Reparaturproteine oder die Struktur von Chromatin sich auf die Bewegung von DSB auswirken, wurden Reparaturproteine und Chromatin modifizierende Proteine genetisch herunterreguliert oder inhibiert. Resultierende Änderungen der DSB Bewegung wurden durch Immunfluoreszenz Analysen in fixierten Zellen und durch Lebendzellmikroskopie bestimmt.

Deutsch
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-40382
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 10 Fachbereich Biologie
10 Fachbereich Biologie > Radiation Biology and DNA Repair
Hinterlegungsdatum: 17 Aug 2014 19:55
Letzte Änderung: 17 Aug 2014 19:55
PPN:
Referenten: Durante, Prof Marco ; Thiel, Prof Gerhard
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: 16 Mai 2014
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