Klaczinski, Janine (2013)
Rolle des nicht-neuronalen cholinergen Systems während der embryonalen Skelettentwicklung.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung
Kurzbeschreibung (Abstract)
In den letzten Jahren konnte sich die Vorstellung eines funktionell relevanten nicht-neuronalen cholinergen Systems, das unabhängig von cholinergen Nerven fungiert, immer mehr durchsetzen. In früheren Studien wurde gezeigt, dass Zellen des zentralen chondrogenen Kerns der Extremitätenknospen im Huhn in der Lage sind parallel zur Acetylcholinesterase (AChE) auch andere Komponenten des cholinergen Systems, wie Acetylcholin (ACh) oder nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChR), zu synthetisieren. Um die genaue Funktion des nicht-neuronalen cholinergen Systems in der Skeletogenese aufzuklären zu können, untersuchte ich die Chondrogenese während der Entwicklung der Extremitäten in AChE-Knockout-Mäusen. Diese Mäuse zeigen starke Veränderungen während der endochondralen Ossifikation und einen dramatischen Verlust der extrazellulären Knorpelmatrix innerhalb der Epiphyse der Knochen. Normalerweise werden die Hauptkomponenten der extrazellulären Knorpelmatrix von Matrix-Metalloproteinasen (MMP) abgebaut, doch in den Mausmutanten zeigte sich unerwarteter Weise, trotz fehlender Matrix, eine deutliche Verminderung der MMP-13 Expression in den Epiphysen und Diaphysen dieser Mutanten. Ich konnte ebenfalls zeigen, dass in den AChE-Knockout-Mäusen die Expression von Typ II Kollagen in den ruhenden Chondrozyten herunter geregelt ist, während sie in den proliferierenden, prähypertrophen und hypertrophen Chondrozyten unverändert bleibt. Parallel dazu sind die Expressionen von Typ X Kollagen, Indian hedgehog (Ihh) und der alkalischen Phosphatase (ALP) in den prähypertrophen und hypertrophen Chondrozyten stark herunter reguliert. Dies hat zur Folge, dass die Chondrozyten in diesen Mutanten die Hypertrophe Differenzierung nicht vollständig durchlaufen. Darüber hinaus konnte ich diesen auftretenden Phänotyp auch in vitro im Huhnmodel mit Hilfe der high density Mikromasskultur nachahmen. Hierfür habe ich in vitro die AChE Aktivität gehemmt oder die Kultur mit Nikotin behandelt. Ich konnte dabei zeigen, dass sowohl die Hemmung der AChE-Aktivität als auch die Behandlung mit Nikotin zu einer konzentrationsabhängigen Verminderung der Knorpelmatrix und der ALP-Aktivität führt. In diesem Kultursystem konnte ich ebenfalls zeigen, dass die beobachteten Defekte über die Steuerung des nAChRs reguliert werden. Zusammengenommen unterstützen meine Ergebnisse ein neues Modell für die Regulierung der Chondrozytendifferenzierung durch ein nicht-neuronale cholinergen System, in dem AChE für die Kontrolle der Hypertrophe Differenzierung unbedingt erforderlich ist.
Typ des Eintrags: | Dissertation | ||||
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Erschienen: | 2013 | ||||
Autor(en): | Klaczinski, Janine | ||||
Art des Eintrags: | Erstveröffentlichung | ||||
Titel: | Rolle des nicht-neuronalen cholinergen Systems während der embryonalen Skelettentwicklung | ||||
Sprache: | Deutsch | ||||
Referenten: | Layer, Prof. Paul G. | ||||
Publikationsjahr: | 28 Februar 2013 | ||||
Datum der mündlichen Prüfung: | 22 Mai 2012 | ||||
URL / URN: | http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/3327/ | ||||
Kurzbeschreibung (Abstract): | In den letzten Jahren konnte sich die Vorstellung eines funktionell relevanten nicht-neuronalen cholinergen Systems, das unabhängig von cholinergen Nerven fungiert, immer mehr durchsetzen. In früheren Studien wurde gezeigt, dass Zellen des zentralen chondrogenen Kerns der Extremitätenknospen im Huhn in der Lage sind parallel zur Acetylcholinesterase (AChE) auch andere Komponenten des cholinergen Systems, wie Acetylcholin (ACh) oder nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChR), zu synthetisieren. Um die genaue Funktion des nicht-neuronalen cholinergen Systems in der Skeletogenese aufzuklären zu können, untersuchte ich die Chondrogenese während der Entwicklung der Extremitäten in AChE-Knockout-Mäusen. Diese Mäuse zeigen starke Veränderungen während der endochondralen Ossifikation und einen dramatischen Verlust der extrazellulären Knorpelmatrix innerhalb der Epiphyse der Knochen. Normalerweise werden die Hauptkomponenten der extrazellulären Knorpelmatrix von Matrix-Metalloproteinasen (MMP) abgebaut, doch in den Mausmutanten zeigte sich unerwarteter Weise, trotz fehlender Matrix, eine deutliche Verminderung der MMP-13 Expression in den Epiphysen und Diaphysen dieser Mutanten. Ich konnte ebenfalls zeigen, dass in den AChE-Knockout-Mäusen die Expression von Typ II Kollagen in den ruhenden Chondrozyten herunter geregelt ist, während sie in den proliferierenden, prähypertrophen und hypertrophen Chondrozyten unverändert bleibt. Parallel dazu sind die Expressionen von Typ X Kollagen, Indian hedgehog (Ihh) und der alkalischen Phosphatase (ALP) in den prähypertrophen und hypertrophen Chondrozyten stark herunter reguliert. Dies hat zur Folge, dass die Chondrozyten in diesen Mutanten die Hypertrophe Differenzierung nicht vollständig durchlaufen. Darüber hinaus konnte ich diesen auftretenden Phänotyp auch in vitro im Huhnmodel mit Hilfe der high density Mikromasskultur nachahmen. Hierfür habe ich in vitro die AChE Aktivität gehemmt oder die Kultur mit Nikotin behandelt. Ich konnte dabei zeigen, dass sowohl die Hemmung der AChE-Aktivität als auch die Behandlung mit Nikotin zu einer konzentrationsabhängigen Verminderung der Knorpelmatrix und der ALP-Aktivität führt. In diesem Kultursystem konnte ich ebenfalls zeigen, dass die beobachteten Defekte über die Steuerung des nAChRs reguliert werden. Zusammengenommen unterstützen meine Ergebnisse ein neues Modell für die Regulierung der Chondrozytendifferenzierung durch ein nicht-neuronale cholinergen System, in dem AChE für die Kontrolle der Hypertrophe Differenzierung unbedingt erforderlich ist. |
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Alternatives oder übersetztes Abstract: |
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URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-33274 | ||||
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 590 Tiere (Zoologie) |
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Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 10 Fachbereich Biologie ?? fb10_zoologie ?? 10 Fachbereich Biologie > Developmental Biology and Neurogenetics |
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Hinterlegungsdatum: | 18 Mär 2013 16:25 | ||||
Letzte Änderung: | 21 Mär 2013 10:33 | ||||
PPN: | |||||
Referenten: | Layer, Prof. Paul G. | ||||
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: | 22 Mai 2012 | ||||
Export: | |||||
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