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Helikal chirale Polyacetylene in der Katalyse und Analytik

Meyer, Nils-Christopher (2012)
Helikal chirale Polyacetylene in der Katalyse und Analytik.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

Kurzbeschreibung (Abstract)

In dieser Arbeit wird die Eignung funktionalisierter, helikal chiraler Polyacetylene als Rückgrat für Organokatalysatoren untersucht. Dazu wurden Copolymere aus einem Thioharnstoff basierten Monomer und einem chiralen Valin-basiertem Phenylacetylen Monomer synthetisiert. Das neuartige Monomer zeigte die gewünschte Aktivität, allerdings war das erhaltene Copolymer katalytisch nicht aktiv. Daneben wurden lyotrop flüssigkristalliner Phasen auf Basis der einhändig helikalen Polyacetylene gebildet und als Orientierungsmedium für die Bestimmung residual dipolarer Kopplungen erfolgreich eingesetzt. Die aus den helikal chiralen Polyacetylenen erhaltenen lyotrop flüssigkrisallinen Phasen zeigten dabei im Vergleich mit den bisher bekannten Orientierungsmedien ein herausragendes enantiodifferenzierendes Verhalten.

Typ des Eintrags: Dissertation
Erschienen: 2012
Autor(en): Meyer, Nils-Christopher
Art des Eintrags: Erstveröffentlichung
Titel: Helikal chirale Polyacetylene in der Katalyse und Analytik
Sprache: Deutsch
Referenten: Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Rehahn, Prof. Dr. Matthias ; Griesinger, Prof. Dr. Christian
Publikationsjahr: 31 Mai 2012
Ort: Darmstadt
Datum der mündlichen Prüfung: 30 April 2012
URL / URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-29744
Kurzbeschreibung (Abstract):

In dieser Arbeit wird die Eignung funktionalisierter, helikal chiraler Polyacetylene als Rückgrat für Organokatalysatoren untersucht. Dazu wurden Copolymere aus einem Thioharnstoff basierten Monomer und einem chiralen Valin-basiertem Phenylacetylen Monomer synthetisiert. Das neuartige Monomer zeigte die gewünschte Aktivität, allerdings war das erhaltene Copolymer katalytisch nicht aktiv. Daneben wurden lyotrop flüssigkristalliner Phasen auf Basis der einhändig helikalen Polyacetylene gebildet und als Orientierungsmedium für die Bestimmung residual dipolarer Kopplungen erfolgreich eingesetzt. Die aus den helikal chiralen Polyacetylenen erhaltenen lyotrop flüssigkrisallinen Phasen zeigten dabei im Vergleich mit den bisher bekannten Orientierungsmedien ein herausragendes enantiodifferenzierendes Verhalten.

Alternatives oder übersetztes Abstract:
Alternatives AbstractSprache

In this study the suitability of functionalized helically chiral polyacetylenes as the backbone for organocatalysts is investigated. These phenylacetylene copolymers were synthesized from a thiourea based monomer and a chiral valine-based monomer. The novel monomer showed the desired activity, but the resulting copolymer was not catalytically active. In addition, lyotropic liquid crystalline phases based one handed helical chiral polyphenyl acetylenes have been formed and successfully used as a alingment medium for the determination of residual dipolar couplings. The data obtained from the chiral polyacetylenes helikal lyotropic phases flüssigkrisallinen showed in comparison with the known alignment media a high degree of enantiodifferenting.

Englisch
Freie Schlagworte: Helikal Chirale Polyacetylene Alignment-Medium Organokatalyse an Polymeren
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
07 Fachbereich Chemie
Hinterlegungsdatum: 15 Jun 2012 12:58
Letzte Änderung: 05 Mär 2013 10:01
PPN:
Referenten: Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Rehahn, Prof. Dr. Matthias ; Griesinger, Prof. Dr. Christian
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: 30 April 2012
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