Meyer, Nils-Christopher (2012)
Helikal chirale Polyacetylene in der Katalyse und Analytik.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung
Kurzbeschreibung (Abstract)
In dieser Arbeit wird die Eignung funktionalisierter, helikal chiraler Polyacetylene als Rückgrat für Organokatalysatoren untersucht. Dazu wurden Copolymere aus einem Thioharnstoff basierten Monomer und einem chiralen Valin-basiertem Phenylacetylen Monomer synthetisiert. Das neuartige Monomer zeigte die gewünschte Aktivität, allerdings war das erhaltene Copolymer katalytisch nicht aktiv. Daneben wurden lyotrop flüssigkristalliner Phasen auf Basis der einhändig helikalen Polyacetylene gebildet und als Orientierungsmedium für die Bestimmung residual dipolarer Kopplungen erfolgreich eingesetzt. Die aus den helikal chiralen Polyacetylenen erhaltenen lyotrop flüssigkrisallinen Phasen zeigten dabei im Vergleich mit den bisher bekannten Orientierungsmedien ein herausragendes enantiodifferenzierendes Verhalten.
Typ des Eintrags: | Dissertation | ||||
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Erschienen: | 2012 | ||||
Autor(en): | Meyer, Nils-Christopher | ||||
Art des Eintrags: | Erstveröffentlichung | ||||
Titel: | Helikal chirale Polyacetylene in der Katalyse und Analytik | ||||
Sprache: | Deutsch | ||||
Referenten: | Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Rehahn, Prof. Dr. Matthias ; Griesinger, Prof. Dr. Christian | ||||
Publikationsjahr: | 31 Mai 2012 | ||||
Ort: | Darmstadt | ||||
Datum der mündlichen Prüfung: | 30 April 2012 | ||||
URL / URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-29744 | ||||
Kurzbeschreibung (Abstract): | In dieser Arbeit wird die Eignung funktionalisierter, helikal chiraler Polyacetylene als Rückgrat für Organokatalysatoren untersucht. Dazu wurden Copolymere aus einem Thioharnstoff basierten Monomer und einem chiralen Valin-basiertem Phenylacetylen Monomer synthetisiert. Das neuartige Monomer zeigte die gewünschte Aktivität, allerdings war das erhaltene Copolymer katalytisch nicht aktiv. Daneben wurden lyotrop flüssigkristalliner Phasen auf Basis der einhändig helikalen Polyacetylene gebildet und als Orientierungsmedium für die Bestimmung residual dipolarer Kopplungen erfolgreich eingesetzt. Die aus den helikal chiralen Polyacetylenen erhaltenen lyotrop flüssigkrisallinen Phasen zeigten dabei im Vergleich mit den bisher bekannten Orientierungsmedien ein herausragendes enantiodifferenzierendes Verhalten. |
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Alternatives oder übersetztes Abstract: |
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Freie Schlagworte: | Helikal Chirale Polyacetylene Alignment-Medium Organokatalyse an Polymeren | ||||
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie 07 Fachbereich Chemie |
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Hinterlegungsdatum: | 15 Jun 2012 12:58 | ||||
Letzte Änderung: | 05 Mär 2013 10:01 | ||||
PPN: | |||||
Referenten: | Reggelin, Prof. Dr. Michael ; Rehahn, Prof. Dr. Matthias ; Griesinger, Prof. Dr. Christian | ||||
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: | 30 April 2012 | ||||
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