Die Arbeit beschreibt die Synthese, die strukturelle Charakerisierung und die katalytische Untersuchung von Silika SBA-15 getragenen Molybdänoxid-Modelkatalysatoren. Des Weiteren wurde ein durch Lösungsmittel induzierter Wascheffekt untersucht, welcher während der SBA-15 Synthese und bei der Vergrößerung des Ansatzes auftrat. Die Herstellung der MoxOy/SBA-15-Katalysatoren erfolgte mit einer Aufpfropf/Ionenaustausch- und einer Trockenimprägnierungsmethode im Beladungsbereich von 1.0 bis 21.1 Gew.% Mo (0.2 to 9.8 Mo/nm2). Die Struktur des Katalysators wurde dabei mit Raman-, UV/Vis-, Photoelektronen-, Röntgenabsorptions- und Infrarotspektroskopie analysiert. Des Weiteren erfolgte eine Untersuchung der Katalysatorstruktur unter Reaktionsbedingungen in einer Propylen/Sauerstoff und Wasserdampfatmosphäre in einem in situ Raman-MS Aufbau, der im Rahmen dieser Arbeit konstruiert wurde. Die Untersuchung der Auswirkungen des Waschens bei SBA-15 mit zwei Lösungsmitteln (Wasser und Ethanol) mit Stickstoffadsorption und XRD zeigte, dass die Oberfläche um 25% auf 800 m2/g vergrößert werden kann, verglichen mit dem Waschen mit einem Lösungsmittel. Es wurde des Weiteren festgestellt, dass große Lösungsmittelmengen beim Waschen vermieden werden sollten, da diese Hydrolysereaktionen im Silikatgerüst auslösen können. Durch Aufweitung und Verengung von einzelnen Abschnitten der Mesoporen führt dies zu einer Veränderung der SBA-15-Struktur und bewirkt dadurch eine Verringerung der Oberfläche und des Porenvolumens. Der beobachtete Effekt wird mit steigender Ansatzgröße geringer. Die Analyse des MoxOy/SBA-15-Katalysators zeigte, dass Molybdänoxide auf der Trägeroberfläche bis zu einer Beladung von 12.1 Gew.% Mo (3.5 Mo/nm2) ausschließlich in einem dispersem Zustand vorliegen. Bei höheren Beladungen wird kristallines -MoO3 und als Minoritätsphase’-MoO3 gebildet. Der Anteil an dispersem Molybdänoxid ist in diesem Beladungsbereich bei 12 bis 13 Gew.% Mo nahezu konstant. Für disperses Molybdänoxide existieren zwei strukturell unterschiedliche Zustände. Der hydratisierte Zustand wird bei Raumtemperatur in der Anwesenheit von Luftfeuchtigkeit beobachtet, während der dehydratisierte Zustand nach thermischer Behandlung in synthetischer Luft bei über 350°C erhalten werden kann. Die Struktur des Molybdänoxids im hydratisierten Zustand kann als vorzugsweise oktaedrisch koordiniert mit monomeren als auch di- oder oligomeren verknüpften Zentren beschrieben werden. Für den dehydratisierten Zustand wurde mittels XPS eine höhere Dispersion als für den hydratisierten Zustand festgestellt. Dieses Resultat wird auch durch UV/Vis-spektroskopische Ergebnisse gestützt. Weiterhin zeigen die Ergebnisse, dass neben monomeren auch di- und oligomere Spezies im Mo-Dichtenbereich von dispersem Molybdänoxid vorliegen (≤3.5 Mo/nm2). Verbindungen zwischen benachbarten Molybdänoxidzentren wurden auch durch EXAFS und IR Spektroskopie mit NO als Sondenmolekül detektiert. Weiterhin wurde durch einen XANES-Fit ein Okta- zu Tetraederverhältnis von 1 : 3 bestimmt. Die Molybdänoxidstruktur im dehydratisierten Zustand kann daher als aus okta- und tetraederischen Molybdänoxidzentren bestehend beschrieben werden, welche als Monomere und verbundene Di- und Oligomere auf der Silicaoberfläche vorkommen. Darüber hinaus scheint die Größenverteilung der dispersen Molybdänoxidspezies im hydratisierten und dehydratisierten Zustand unabhängig von der Beladung zu sein. Weiterhin wurden auch katalytische Untersuchungen für die selektive Oxidation von Propylen und Propan am MoxOy/SBA-15-Systems durchgeführt. Das Modell-katalysatorsystem oxidierte Propylen selektiv zu Propionaldehyd, Aceton und Acrolein als Hauptprodukte, während Propan nur unselektiv zu COx oxidiert wurde. In situ Raman Untersuchungen zeigten, dass der Katalysator während der Oxidation von Propylen und in Anwesenheit von Wasserdampf strukturell größtenteils dem von dehydratisiertem dispersem Molybdänoxid bei Raumtemperatur entspricht.