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Metabolic engineering der Taxolbiosynthese in Saccharomyces cerevisiae

Dahm, Pia (2011)
Metabolic engineering der Taxolbiosynthese in Saccharomyces cerevisiae.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

Kurzbeschreibung (Abstract)

Taxol ist ein terpenoider Naturstoff, der im Rahmen einer weltweiten Suche nach biologisch aktiven Substanzen in der Eibenrinde entdeckt wurde. Aufgrund seiner antikanzerogenen Wirkung und seines speziellen Wirkungsmechanismus wird er heute weltweit als Medikament gegen zahlreiche Krebsarten eingesetzt. Die Gewinnung von Taxol basiert zum Einen auf der Isolierung der in größeren Mengen biosynthetisierten Vorstufen Baccatin III oder 10-Deacetylbaccatin III, die anschließend chemisch weiter zu den entsprechenden Generika Taxotere oder Paclitaxel umgesetzt werden. Zum anderen wird Taxol aus Zellkulturen extrahiert. Es existieren bisher keine erfolgreichen Methoden zur stabilen genetischen Veränderung von Taxus spp., sodass eine Optimierung der Taxolbiosynthese ausschließlich über die Verbesserung von Fermentationsbedingungen der Pflanzenzellkulturen erfolgen kann und dementsprechend begrenzt ist. Der Einsatz rekombinanter Mikroorganismen zur Produktion der Verbindungen verkörpert daher eine prinzipiell zeit- und kostengünstigere Methode der Synthese. Im Rahmen dieser Arbeit wurde durch Optimierung des Hefe-eigenen Primärmetabolismus und zusätzlichen Expression von Taxolbiosynthesegenen ein Saccharomyces cerevisiae-Stamm generiert, der in der Lage ist, die bisher größte bekannte Menge an der Taxolvorstufe Taxadien zu produzieren. Durch Fusionierung der entsprechenden DNA-Fragmente entstand weiterhin ein rekombinanter Hefestamm, der mithilfe eines Genclusters Taxadien herzustellen vermag. Somit wurde eine Plattform entwickelt, die mittels Expression weiterer Taxolbiosynthesegene die Genese funktionalisierter Taxane ermöglicht. Durch die zusätzliche Expression des Clusters mithilfe eines pYACs konnte ein alternativer und innovativer Ansatz des metabolic engineerings zur rekombinanten Produktion von Sekundärmetaboliten aufgezeigt werden.

Typ des Eintrags: Dissertation
Erschienen: 2011
Autor(en): Dahm, Pia
Art des Eintrags: Erstveröffentlichung
Titel: Metabolic engineering der Taxolbiosynthese in Saccharomyces cerevisiae
Sprache: Deutsch
Referenten: Fessner, Prof. Dr. W.-D. ; Kolmar, Prof. Dr. H.
Publikationsjahr: 18 Januar 2011
Datum der mündlichen Prüfung: 17 Dezember 2010
URL / URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-23967
Kurzbeschreibung (Abstract):

Taxol ist ein terpenoider Naturstoff, der im Rahmen einer weltweiten Suche nach biologisch aktiven Substanzen in der Eibenrinde entdeckt wurde. Aufgrund seiner antikanzerogenen Wirkung und seines speziellen Wirkungsmechanismus wird er heute weltweit als Medikament gegen zahlreiche Krebsarten eingesetzt. Die Gewinnung von Taxol basiert zum Einen auf der Isolierung der in größeren Mengen biosynthetisierten Vorstufen Baccatin III oder 10-Deacetylbaccatin III, die anschließend chemisch weiter zu den entsprechenden Generika Taxotere oder Paclitaxel umgesetzt werden. Zum anderen wird Taxol aus Zellkulturen extrahiert. Es existieren bisher keine erfolgreichen Methoden zur stabilen genetischen Veränderung von Taxus spp., sodass eine Optimierung der Taxolbiosynthese ausschließlich über die Verbesserung von Fermentationsbedingungen der Pflanzenzellkulturen erfolgen kann und dementsprechend begrenzt ist. Der Einsatz rekombinanter Mikroorganismen zur Produktion der Verbindungen verkörpert daher eine prinzipiell zeit- und kostengünstigere Methode der Synthese. Im Rahmen dieser Arbeit wurde durch Optimierung des Hefe-eigenen Primärmetabolismus und zusätzlichen Expression von Taxolbiosynthesegenen ein Saccharomyces cerevisiae-Stamm generiert, der in der Lage ist, die bisher größte bekannte Menge an der Taxolvorstufe Taxadien zu produzieren. Durch Fusionierung der entsprechenden DNA-Fragmente entstand weiterhin ein rekombinanter Hefestamm, der mithilfe eines Genclusters Taxadien herzustellen vermag. Somit wurde eine Plattform entwickelt, die mittels Expression weiterer Taxolbiosynthesegene die Genese funktionalisierter Taxane ermöglicht. Durch die zusätzliche Expression des Clusters mithilfe eines pYACs konnte ein alternativer und innovativer Ansatz des metabolic engineerings zur rekombinanten Produktion von Sekundärmetaboliten aufgezeigt werden.

Alternatives oder übersetztes Abstract:
Alternatives AbstractSprache

Taxol embodies a terpenoid natural product, which was discovered in the bark of the yew tree within a worldwide search for biologically active substances. Today it is used as medical treatment against various types of cancer as a result of its anticarcinogenic properties and its unique mode of action. At present the recovery of taxol is based on extraction from plant cell cultures or isolation of the precursors baccatin III or 10-deacetylbaccatin III, respectively, which are both synthesized by the plant in bigger amounts and can be chemically modified to gain the generic drugs Taxotere or Paclitaxel. However, no successful methods for stable transformation of Taxus spp. have been developed so far. Hence, advancement of taxol biosynthesis can only be achieved by optimizing the fermentation conditions of plant cell cultures and therefore is very limited. Thus the use of recombinant microorganisms for production represents a time- and cost-efficient alternative. This work dealt with the optimization of primary metabolism of the yeast Saccharomyces cerevisiae and the additional expression of taxol biosynthetic genes. The resulting strain showed the highest amount of biosynthesized taxol precursor taxadiene published to date. By fusing the respective DNA-fragments, a recombinant yeast strain capable of producing taxadiene by the means of a gene cluster was generated. As a consequence, a platform was developed permitting the genesis of functionalized taxanes by expression of numerous taxol biosynthetic genes via the same strain.

Englisch
Freie Schlagworte: Taxol, metabolic engineering, Saccharomyces cerevisiae, Gencluster, YAC
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): ?? fb10_mikrobiologie ??
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
10 Fachbereich Biologie
07 Fachbereich Chemie
Hinterlegungsdatum: 11 Mär 2011 10:01
Letzte Änderung: 05 Mär 2013 09:46
PPN:
Referenten: Fessner, Prof. Dr. W.-D. ; Kolmar, Prof. Dr. H.
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: 17 Dezember 2010
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