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Sulfonated N-Heterocyclic carbenes and their importance in Palladium catalyzed Cross-Coupling Reactions in Water.

Roy, Sutapa (2009)
Sulfonated N-Heterocyclic carbenes and their importance in Palladium catalyzed Cross-Coupling Reactions in Water.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

Kurzbeschreibung (Abstract)

The thesis is dealing with the synthesis and characterization of new type of sulfonated N-heterocyclic carbene ligands in their stable form. These ligands are successfully utilizied as in situ catalyst for the cross coupling reactions, namely Suzuki-Miyaura Coupling reaction and Sonogashira Coupling reaction in water. The palladium-allyl complexes of such type of sulfonated NHCs are synthesized and they are better catalysts for Suzuki-Miyaura coupling reaction in water/alcohol mixture.

Typ des Eintrags: Dissertation
Erschienen: 2009
Autor(en): Roy, Sutapa
Art des Eintrags: Erstveröffentlichung
Titel: Sulfonated N-Heterocyclic carbenes and their importance in Palladium catalyzed Cross-Coupling Reactions in Water.
Sprache: Englisch
Referenten: Plenio, Prof. Dr. Herbert ; Schmidt, Prof. Dr. Boris
Publikationsjahr: 11 November 2009
Ort: Darmstadt
Verlag: Technische Universität
Datum der mündlichen Prüfung: 2 November 2009
URL / URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-19542
Kurzbeschreibung (Abstract):

The thesis is dealing with the synthesis and characterization of new type of sulfonated N-heterocyclic carbene ligands in their stable form. These ligands are successfully utilizied as in situ catalyst for the cross coupling reactions, namely Suzuki-Miyaura Coupling reaction and Sonogashira Coupling reaction in water. The palladium-allyl complexes of such type of sulfonated NHCs are synthesized and they are better catalysts for Suzuki-Miyaura coupling reaction in water/alcohol mixture.

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Alternatives AbstractSprache

Diese Arbeit handelt von der Synthese und Charakterisierung von neuartigen, sulfonierten N-Heterozyklischen-Carbene Liganden in dessen stabiler Form. Diese Liganden wurden erfolgreich als in-situ Katalysatoren für Kreuzkupplungs-Reaktionen, wie beispielsweise Suzuki-Miyaura und Sonogashira, in Wasser eingesetzt. Die Palladium-Allyl Komplexe dieser sulfonierten NHC´s sind hergestellt worden und haben sich im Vergleich zu in-situ generierten Katalysatoren als bessere Katalysatoren für die Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungs-Reaktion in Wasser / Alkohol Mischungen herausgestellt.

Deutsch
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie > Eduard Zintl-Institut > Fachgebiet Anorganische Chemie
07 Fachbereich Chemie
Hinterlegungsdatum: 13 Nov 2009 09:50
Letzte Änderung: 05 Mär 2013 09:28
PPN:
Referenten: Plenio, Prof. Dr. Herbert ; Schmidt, Prof. Dr. Boris
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: 2 November 2009
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