Steroid-Anker für organische Synthesen an fester Phase

Adler, Ulrich Matthias (2007)
Steroid-Anker für organische Synthesen an fester Phase.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

URL / URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-8972

Kurzbeschreibung (Abstract)

Festphasenreaktionen werden heute als Alternative zur Synthese in Lösung eingesetzt, insbesondere wenn diese Reaktionen automatisiert durchgeführt werden sollen. Aufgrund der kovalenten Bindung der Produkte an die Festphase erweist sich eine effiziente Analytik und eine Reinigung der Intermediate einer mehrstufigen Synthesesquenz oftmals als schwierig. Die Probleme lassen sich durch eine reversible Anbindung über hydrophobe Wechselwirkungen umgehen. Hierbei wird das Substrat an einen hydrophoben Anker gebunden, der dann mit reversed-phase-Kieselgel, das hierbei als Festphase eingesetzt wird, in Wechselwirkung tritt. Das bisher als Anker eingesetzte Acridon zeigte dabei nur eine unzureichende Bindung zum Trägermaterial. So waren bei großen hydrophilen Substraten teilweise erhebliche Mengen des an den Anker gebundenen Substrates in Lösung zu finden. Um die Bindung zur Festphase zu verbessern, wurden zwei neue Ankermoleküle auf der Basis von Cholesterol und Desoxycholsäure synthetisiert. An diese Anker wurden verschiedene hydrophile Substrate gebunden, wobei Reaktionen zur Anbindung von Zuckerstrukturen eingehend untersucht wurden. Anhand dieser Verbindungen wurde ein Vergleich der Bindungstärke der neuen Ankermoleküle mit Acridon durchgeführt. Hierzu wurden verschiedene Methoden auf der Basis von HPLC und Oberflächenplasmonresonanz entwickelt. Die Anker auf Steroidbasis zeigten hierbei die erwartete starke Verbesserung der Bindung zum RP-Kieselgel.

Typ des Eintrags:

Dissertation

Erschienen:

2007

Autor(en):

Adler, Ulrich Matthias

Art des Eintrags:

Erstveröffentlichung

Titel:

Steroid-Anker für organische Synthesen an fester Phase

Sprache:

Deutsch

Referenten:

Pasch, Dr. Harald

Berater:

Fessner, Prof. Dr. Wolf-Dieter

Publikationsjahr:

5 Dezember 2007

Ort:

Darmstadt

Verlag:

Technische Universität

Datum der mündlichen Prüfung:

22 Oktober 2007

URL / URN:

urn:nbn:de:tuda-tuprints-8972

Kurzbeschreibung (Abstract):

Alternatives oder übersetztes Abstract:

Alternatives Abstract

Sprache

Solid phase reactions are an alternative to conventional synthesis in solution, especially if these reactions are to be automated. Because of the covalent attachment of the products to the polymer matrix an efficient characterization and purification of intermediates often proves to be challenging. These problems can be overcome by attaching the substrates via hydrophobic interactions. The substrate is bound to an hydrophobic anchor, which binds to reversed-phase silica gel, thus immobilizing the substrate. The strength of the bond to reversed-phase silica gel depends on the surrounding solvent, the size of the anchor and the substrate. Acridone, which has been used as an anchor so far, shows at times insufficient binding to the solid support. Significant amounts of large hydrophilic substrates that are bound to acridone can be found in the liquid phase. To achieve a better immobilization, two new anchor molecules have been synthesized from cholesterol and deoxycholic acid. Different hydrophilic substrates have been bound to these anchors. Methods for binding saccharide structures have been studied in detail. Using these compounds the strength of the bond to reversed phase silica gel of the new anchor molecules has been compared to acridone. Therefor different analysis methods on the basis of HPLC and surface plasmon resonance were developed. The comparism of the interaction with reversed phase silica for the steroid anchors showed a considerable improvement versus acridone.

Englisch

Freie Schlagworte:

Saccharide

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC):

500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie

Fachbereich(e)/-gebiet(e):

07 Fachbereich Chemie

Hinterlegungsdatum:

17 Okt 2008 09:22

Letzte Änderung:

26 Aug 2018 21:25

PPN: