Schultz, Melanie (2002)
Studien zur Verwendung helikal-chiraler Poly(methacrylat)e als Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung
Kurzbeschreibung (Abstract)
Der gezielte Aufbau chiraler Strukturen ist eine der wichtigsten Aufgaben der organischen Chemie. Neben Auxilliar-basierten Methoden spielt die Verwendung chiraler Katalysatoren dabei auch industriell (z. B. bei der Synthese pharmakologisch aktiver Verbindungen) eine sehr wichtige Rolle. Zusätzlich zur chiralen Induktion sind gerade in diesem Umfeld aber auch die Eigenschaften des Katalysators bei der Aufarbeitung und Abtrennung von Bedeutung. Es sind bisher nur wenige Beispiele für die Verwendung helikal chiraler Liganden für die asymmetrische Übergangsmetall-Katalyse bekannt. Die vorliegende Arbeit untersucht die Verwendung helikal chiraler Poly(methacrylat)e als Liganden für Molybdän, Rhodium und Palladium in verschiedenen Test-Reaktionen. Diese neuartigen Multiple-Site-Katalysatoren verbinden die Vorteile der homogenen Katalyse mit prozesstechnischen Vorteilen polymergebundener Reagenzien. Neben der Entwicklung eines polymeren Phosphan-Palladium-Komplexes mit außergewöhnlich hoher Aktivität (quantitativer Umsatz bei -20 °C in der Palladium-katalysierten allylischen Substitution) untersucht diese Pionierarbeit die neuartigen Qualitäten, die an den polymeren Zustand dieser Liganden gebunden sind und zu deren Design, Optimierung und Verwendung genutzt werden können.
Typ des Eintrags: |
Dissertation
|
Erschienen: |
2002 |
Autor(en): |
Schultz, Melanie |
Art des Eintrags: |
Erstveröffentlichung |
Titel: |
Studien zur Verwendung helikal-chiraler Poly(methacrylat)e als Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse |
Sprache: |
Deutsch |
Referenten: |
Rehahn, Prof. Dr. Matthias |
Berater: |
Reggelin, Prof. Dr. Michael |
Publikationsjahr: |
3 Juni 2002 |
Ort: |
Darmstadt |
Verlag: |
Technische Universität |
Datum der mündlichen Prüfung: |
29 April 2002 |
URL / URN: |
urn:nbn:de:tuda-tuprints-2157 |
Kurzbeschreibung (Abstract): |
Der gezielte Aufbau chiraler Strukturen ist eine der wichtigsten Aufgaben der organischen Chemie. Neben Auxilliar-basierten Methoden spielt die Verwendung chiraler Katalysatoren dabei auch industriell (z. B. bei der Synthese pharmakologisch aktiver Verbindungen) eine sehr wichtige Rolle. Zusätzlich zur chiralen Induktion sind gerade in diesem Umfeld aber auch die Eigenschaften des Katalysators bei der Aufarbeitung und Abtrennung von Bedeutung. Es sind bisher nur wenige Beispiele für die Verwendung helikal chiraler Liganden für die asymmetrische Übergangsmetall-Katalyse bekannt. Die vorliegende Arbeit untersucht die Verwendung helikal chiraler Poly(methacrylat)e als Liganden für Molybdän, Rhodium und Palladium in verschiedenen Test-Reaktionen. Diese neuartigen Multiple-Site-Katalysatoren verbinden die Vorteile der homogenen Katalyse mit prozesstechnischen Vorteilen polymergebundener Reagenzien. Neben der Entwicklung eines polymeren Phosphan-Palladium-Komplexes mit außergewöhnlich hoher Aktivität (quantitativer Umsatz bei -20 °C in der Palladium-katalysierten allylischen Substitution) untersucht diese Pionierarbeit die neuartigen Qualitäten, die an den polymeren Zustand dieser Liganden gebunden sind und zu deren Design, Optimierung und Verwendung genutzt werden können. |
Alternatives oder übersetztes Abstract: |
Alternatives Abstract | Sprache |
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The synthesis of chiral compounds is one of the major tasks of today's organic chemists. Besides of auxilliary-based methods, the application of catalysts plays a major role for example in the industrial production of drugs. In this context not only the chiral induction but also the removal of the chiral catalyst is very important. Up to now only a few examples of helically chiral ligands for transition metal catalysis are published. This PHD-thesis studies the usage of helically chiral poly(methacrylates) as ligands for molybdenum, rhodium and palladium in different test reactions. These innovative multiple site catalysts combine the advantages of homogenous catalysts and polymer-bound reagents. Additionally to the preparation of a outstandingly active phosphin-palladium-catalyst for allylic substitution even at -20 °C, this pioneering work explores the novel qualities of this ligand class regarding design, optimization and utilization which are bound to the polymeric state. | Englisch |
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Freie Schlagworte: |
Polymethacrylate, polymere Liganden, anionische Polymerisation |
Schlagworte: |
Einzelne Schlagworte | Sprache |
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Polymethacrylates, polymeric ligands, anionic polymerization | Englisch |
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Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): |
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
Fachbereich(e)/-gebiet(e): |
07 Fachbereich Chemie |
Hinterlegungsdatum: |
17 Okt 2008 09:21 |
Letzte Änderung: |
26 Aug 2018 21:24 |
PPN: |
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Referenten: |
Rehahn, Prof. Dr. Matthias |
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: |
29 April 2002 |
Schlagworte: |
Einzelne Schlagworte | Sprache |
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Polymethacrylates, polymeric ligands, anionic polymerization | Englisch |
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