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Synthese und Struktur von 2,7-Di-tert-butyldicyclopenta[a,e]cycloocten

Hafner, Klaus ; Thiele, Georg F. ; Mink, Carsten (1988)
Synthese und Struktur von 2,7-Di-tert-butyldicyclopenta[a,e]cycloocten.
In: Angewandte Chemie, 100 (9)
doi: 10.1002/ange.19881000916
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Ein vollständig ebenes, delokalisiertes 14π-Elektronensystem, das keine cyclisch konjugierten Teilstrukturen enthält, charakterisiert die Titelverbindung (2). Eine ergiebige Synthese des 1,2-Bis(tert-butylcyclopentadienyl)-ethans (1) ermöglichte in nur drei Stufen den Aufbau des neuartigen nichtbenzoiden aromatischen Kohlenwasserstoffs (2), der auch einen der wenigen planaren Achtringe enthält.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1988
Autor(en): Hafner, Klaus ; Thiele, Georg F. ; Mink, Carsten
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Synthese und Struktur von 2,7-Di-tert-butyldicyclopenta[a,e]cycloocten
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 1988
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 100
(Heft-)Nummer: 9
DOI: 10.1002/ange.19881000916
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Ein vollständig ebenes, delokalisiertes 14π-Elektronensystem, das keine cyclisch konjugierten Teilstrukturen enthält, charakterisiert die Titelverbindung (2). Eine ergiebige Synthese des 1,2-Bis(tert-butylcyclopentadienyl)-ethans (1) ermöglichte in nur drei Stufen den Aufbau des neuartigen nichtbenzoiden aromatischen Kohlenwasserstoffs (2), der auch einen der wenigen planaren Achtringe enthält.

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:50
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:50
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