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Synthesis of a Dicyclopenta[a, e]pentalene by [6 + 2]-Cycloaddition of 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidenecyclopentadiene and Consecutive 8π-Electrocyclic Reaction

Stowasser, Bernd ; Hafner, Klaus (1986)
Synthesis of a Dicyclopenta[a, e]pentalene by [6 + 2]-Cycloaddition of 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidenecyclopentadiene and Consecutive 8π-Electrocyclic Reaction.
In: Angewandte Chemie International Edition, 25 (5)
doi: 10.1002/anie.198604661
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

The first non-benzenoid, linearly annelated, tetracyclic system with [4n + 2]-perimeter and [4n]-partial structures was obtained by dimerization of the allene derivative 1 via [6 + 2]-cycloaddition. Subsequent 8π-electrocyclization yielded a tetraquinane, which could be dehydrogenated to the title compound 2.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1986
Autor(en): Stowasser, Bernd ; Hafner, Klaus
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Synthesis of a Dicyclopenta[a, e]pentalene by [6 + 2]-Cycloaddition of 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidenecyclopentadiene and Consecutive 8π-Electrocyclic Reaction
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 1986
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie International Edition
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 25
(Heft-)Nummer: 5
DOI: 10.1002/anie.198604661
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Kurzbeschreibung (Abstract):

The first non-benzenoid, linearly annelated, tetracyclic system with [4n + 2]-perimeter and [4n]-partial structures was obtained by dimerization of the allene derivative 1 via [6 + 2]-cycloaddition. Subsequent 8π-electrocyclization yielded a tetraquinane, which could be dehydrogenated to the title compound 2.

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:49
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:49
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