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Dimerisierung des N-Methyl-azepins

Hafner, Klaus ; Mondt, J. (1966)
Dimerisierung des N-Methyl-azepins.
In: Angewandte Chemie, 78 (17)
doi: 10.1002/ange.19660781709
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Mit der Darstellung von N-Alkoxycarbonyl-azepinen (1) durch Photolyse oder Thermolyse von Azido-formiaten in Benzol und seinen Derivaten ermoglichten wir erstmals ein Studium des monocyclischen Azepin-Systems [²].

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1966
Autor(en): Hafner, Klaus ; Mondt, J.
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Dimerisierung des N-Methyl-azepins
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 1966
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 78
(Heft-)Nummer: 17
DOI: 10.1002/ange.19660781709
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Mit der Darstellung von N-Alkoxycarbonyl-azepinen (1) durch Photolyse oder Thermolyse von Azido-formiaten in Benzol und seinen Derivaten ermoglichten wir erstmals ein Studium des monocyclischen Azepin-Systems [²].

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:48
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:48
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