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Cycloadditionsreaktionen des Pentalens und Azulens – Eine einfache Heptalen-Synthese

Hafner, Klaus ; Diehl, Herbert ; Süss, Hans Ulrich (1976)
Cycloadditionsreaktionen des Pentalens und Azulens – Eine einfache Heptalen-Synthese.
In: Angewandte Chemie, 88 (4)
doi: 10.1002/ange.19760880405
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Eine überraschend einfache Heptalen-Synthese besteht in der Umsetzung von Azulen (1) mit Acetylendicarbonsäure dimethylester. Die Ausbeute an (2) beträgt 15%. Die Synthese ist auch auf alkylierte Azulene anwendbar. Die detaillierte Struktur des Produktes (2) ergab sich aus einer Röntgenanalyse.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1976
Autor(en): Hafner, Klaus ; Diehl, Herbert ; Süss, Hans Ulrich
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Cycloadditionsreaktionen des Pentalens und Azulens – Eine einfache Heptalen-Synthese
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 1976
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 88
(Heft-)Nummer: 4
DOI: 10.1002/ange.19760880405
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Eine überraschend einfache Heptalen-Synthese besteht in der Umsetzung von Azulen (1) mit Acetylendicarbonsäure dimethylester. Die Ausbeute an (2) beträgt 15%. Die Synthese ist auch auf alkylierte Azulene anwendbar. Die detaillierte Struktur des Produktes (2) ergab sich aus einer Röntgenanalyse.

Zusätzliche Informationen:

English version: 10.26083/tuprints-00022306

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:46
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:46
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