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Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins

Hafner, Klaus ; Bauer, W. (1969)
Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins.
In: Angewandte Chemie, 81 (20)
doi: 10.1002/ange.19690812014
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Während Thermolyse oder Photolyse [²] von 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-vinylaziden (1) (R¹ = R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = Aryl, Alkyl) (3) zu an C-3 substituierten 2H-Azirinen (2) und Keteniminen (3) führt, konnten bei der Zersetzung „terminaler" Vinylazide (R¹= R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = H) bisher nicht die zu erwartenden, noch unbekannten, in 3-Stellung unsubstituierten-2H-Azirine, sondern nur Nitrile (4)[⁴] isoliert werden.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1969
Autor(en): Hafner, Klaus ; Bauer, W.
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 1969
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 81
(Heft-)Nummer: 20
DOI: 10.1002/ange.19690812014
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Während Thermolyse oder Photolyse [²] von 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-vinylaziden (1) (R¹ = R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = Aryl, Alkyl) (3) zu an C-3 substituierten 2H-Azirinen (2) und Keteniminen (3) führt, konnten bei der Zersetzung „terminaler" Vinylazide (R¹= R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = H) bisher nicht die zu erwartenden, noch unbekannten, in 3-Stellung unsubstituierten-2H-Azirine, sondern nur Nitrile (4)[⁴] isoliert werden.

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:46
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:46
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