Gais, H.-J. ; Hafner, Klaus ; Neuenschwander, M. (1969)
Acetylene mit Elektronendonator- und Elektronenakzeptorgruppen.
In: Helvetica Chimica Acta, 52 (8)
doi: 10.1002/hlca.19690520845
Artikel, Bibliographie
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Kurzbeschreibung (Abstract)
Acetylenes having both electrondonating and electronaccepting groups (1) may be obtained in good yield from the correspondingly substituted olefines via bromination and elimination of HBr. The reaction of the acetylene aldehyde 1a with proton acids yields, after rearrangement of the primary adducts, the β-substituted acrylamides. Addition of nucleophiles leads to the β-disubstituted α.β-unsaturated carbonyl compounds. With hydrazines one obtains pyrazoles and pyrazolones. The acetylenes 1 undergo [2+2]-, [2+3]- and [2+4]-cycloaddition reactions.
Typ des Eintrags: | Artikel |
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Erschienen: | 1969 |
Autor(en): | Gais, H.-J. ; Hafner, Klaus ; Neuenschwander, M. |
Art des Eintrags: | Bibliographie |
Titel: | Acetylene mit Elektronendonator- und Elektronenakzeptorgruppen |
Sprache: | Deutsch |
Publikationsjahr: | 1969 |
Ort: | Darmstadt |
Verlag: | Wiley-VCH |
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Helvetica Chimica Acta |
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 52 |
(Heft-)Nummer: | 8 |
DOI: | 10.1002/hlca.19690520845 |
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Kurzbeschreibung (Abstract): | Acetylenes having both electrondonating and electronaccepting groups (1) may be obtained in good yield from the correspondingly substituted olefines via bromination and elimination of HBr. The reaction of the acetylene aldehyde 1a with proton acids yields, after rearrangement of the primary adducts, the β-substituted acrylamides. Addition of nucleophiles leads to the β-disubstituted α.β-unsaturated carbonyl compounds. With hydrazines one obtains pyrazoles and pyrazolones. The acetylenes 1 undergo [2+2]-, [2+3]- and [2+4]-cycloaddition reactions. |
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
Hinterlegungsdatum: | 02 Aug 2024 12:45 |
Letzte Änderung: | 02 Aug 2024 12:45 |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
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Acetylene mit Elektronendonator- und Elektronenakzeptorgruppen. (deposited 28 Nov 2022 09:26)
- Acetylene mit Elektronendonator- und Elektronenakzeptorgruppen. (deposited 02 Aug 2024 12:45) [Gegenwärtig angezeigt]
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