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Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains

Fabian, Kai H. H. ; Lindner, Hans-Jörg ; Nimmerfroh, Norbert ; Hafner, Klaus (2001)
Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains.
In: Angewandte Chemie, 113 (18)
doi: 10.1002/1521-3757(20010917)113:18%3C3517::AID-ANGE3517%3E3.0.CO;2-4
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Das aus dem pentafulvenoiden Allen 1 leicht zugängliche, kinetisch stabilisierte 1,1′-Diethinylferrocen lässt sich durch oxidative Kupplung in das [4.4]Ferrocenophan 2 überführen. Diese Verbindung hat eine bemerkenswert symmetrische Struktur, die Elektronen sind über die Butadiinbrücken hinweg delokalisiert, und im Kristall liegt 2 in einer helical-chiralen Konformation vor.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2001
Autor(en): Fabian, Kai H. H. ; Lindner, Hans-Jörg ; Nimmerfroh, Norbert ; Hafner, Klaus
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: Synthese und Eigenschaften des ersten [4.4]Ferrocenophan-1,3,15,17-tetrains
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2001
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 113
(Heft-)Nummer: 18
DOI: 10.1002/1521-3757(20010917)113:18%3C3517::AID-ANGE3517%3E3.0.CO;2-4
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Das aus dem pentafulvenoiden Allen 1 leicht zugängliche, kinetisch stabilisierte 1,1′-Diethinylferrocen lässt sich durch oxidative Kupplung in das [4.4]Ferrocenophan 2 überführen. Diese Verbindung hat eine bemerkenswert symmetrische Struktur, die Elektronen sind über die Butadiinbrücken hinweg delokalisiert, und im Kristall liegt 2 in einer helical-chiralen Konformation vor.

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:45
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:45
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