Eckert-Maksić, Mirjana ; Gleiter, Rolf ; Hafner, Klaus ; Kläs, Heinz-Gerd (1988)
The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations.
In: Chemische Berichte, 121 (7)
doi: 10.1002/cber.19881210703
Artikel, Bibliographie

Kurzbeschreibung (Abstract)

The He(I) photoelectron spectra of eight 2-azapentalenes, substituted in 1,3-position by electron releasing groups (dimethylamino, ethoxy, and tert-butyl) revealed that the first four ionization energies (6.4–9.3 eV) are due to ionziation from π MO's. This assignment is based on the comparison with the PE data of 1,3-bis(dimethylamino)pentalene (10) and the results of MNDO calculations. The comparison between experiment and calculations suggests that the first two bands are due to ionizations from π MO's mainly localized in the pentalene moiety.

Typ des Eintrags:	Artikel
Erschienen:	1988
Autor(en):	Eckert-Maksić, Mirjana ; Gleiter, Rolf ; Hafner, Klaus ; Kläs, Heinz-Gerd
Art des Eintrags:	Bibliographie
Titel:	The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations
Sprache:	Englisch
Publikationsjahr:	1988
Ort:	Darmstadt
Verlag:	Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe:	Chemische Berichte
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift:	121
(Heft-)Nummer:	7
DOI:	10.1002/cber.19881210703
Zugehörige Links:	TUprints Zweitveröffentlichung
Kurzbeschreibung (Abstract):	The He(I) photoelectron spectra of eight 2-azapentalenes, substituted in 1,3-position by electron releasing groups (dimethylamino, ethoxy, and tert-butyl) revealed that the first four ionization energies (6.4–9.3 eV) are due to ionziation from π MO's. This assignment is based on the comparison with the PE data of 1,3-bis(dimethylamino)pentalene (10) and the results of MNDO calculations. The comparison between experiment and calculations suggests that the first two bands are due to ionizations from π MO's mainly localized in the pentalene moiety.
Alternatives oder übersetztes Abstract:	Alternatives Abstract Sprache Die He(1)-Photoelektronen-Spektren von acht in 1,3-Position durch elektronenabgebende Gruppen substituierten 2-Azapentalenen (Dimethylamino-, Ethoxy- und tert-Butylgruppe) ergaben, daß die ersten vier Ionisierungsenergien (6.4-9.3 eV) durch Ionisierungen aus π-MOs herrühren. Diese Zuordnung basiert auf dem Vergleich mit den PE-Daten von 1,3-Bis(dimethylamino)-pentalen (10) und mit den Resultaten von MNDO-Rechnungen. Der Vergleich zwischen Experiment und Rechnung legt nahe, daß die ersten beiden PE-Banden von π-MOs stammen, die hauptsiichlich im Pentalen-Teil lokalisiert sind. Deutsch
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC):	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e):	07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum:	02 Aug 2024 12:45
Letzte Änderung:	02 Aug 2024 12:45
PPN:
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags

• The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations. (deposited 22 Nov 2022 10:32)
  • The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations. (deposited 02 Aug 2024 12:45) [Gegenwärtig angezeigt]

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