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1,4-Dipolar Cycloadditions of Cyclopent[cd]azulene

Diehl, Herbert ; Hafner, Klaus (1976)
1,4-Dipolar Cycloadditions of Cyclopent[cd]azulene.
In: Angewandte Chemie International Edition, 15 (2)
doi: 10.1002/anie.197601071
Artikel, Bibliographie

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Cycloadditions of nonbenzenoid carbo- and heterocyclic conjugated π-electron systems with suitable reactants provide a facile entry to ring systems that were hitherto difficult to prepare, if at all[¹]. For instance, cyclopent[cd]azulene (1)I²] which is now readily accessible reacts with dimethyl acetylenedicarboxylate even at room temperature to give 75 % of the 1:1 adduct (2).

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 1976
Autor(en): Diehl, Herbert ; Hafner, Klaus
Art des Eintrags: Bibliographie
Titel: 1,4-Dipolar Cycloadditions of Cyclopent[cd]azulene
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 1976
Ort: Darmstadt
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie International Edition
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 15
(Heft-)Nummer: 2
DOI: 10.1002/anie.197601071
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Kurzbeschreibung (Abstract):

Cycloadditions of nonbenzenoid carbo- and heterocyclic conjugated π-electron systems with suitable reactants provide a facile entry to ring systems that were hitherto difficult to prepare, if at all[¹]. For instance, cyclopent[cd]azulene (1)I²] which is now readily accessible reacts with dimethyl acetylenedicarboxylate even at room temperature to give 75 % of the 1:1 adduct (2).

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 02 Aug 2024 12:45
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:45
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