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Novel amino‐Li resin for water‐based solid‐phase peptide synthesis

Uth, Christina ; Englert, Simon ; Avrutina, Olga ; Kolmar, Harald ; Knauer, Sascha (2024)
Novel amino‐Li resin for water‐based solid‐phase peptide synthesis.
In: Journal of Peptide Science, 2023, 29 (12)
doi: 10.26083/tuprints-00027214
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

We report the first application of a novel amino‐Li resin to water‐based solid‐phase peptide synthesis (SPPS) applying the Smoc‐protecting group approach. We demonstrated that it is a suitable support for the sustainable water‐based alternative to a classical SPPS approach. The resin possesses good swelling properties in aqueous milieu, provides significant coupling sites, and may be applicable to the synthesis of difficult sequences and aggregation‐prone peptides.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2024
Autor(en): Uth, Christina ; Englert, Simon ; Avrutina, Olga ; Kolmar, Harald ; Knauer, Sascha
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Novel amino‐Li resin for water‐based solid‐phase peptide synthesis
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 28 Mai 2024
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: Dezember 2023
Ort der Erstveröffentlichung: New York
Verlag: John Wiley & Sons
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Journal of Peptide Science
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 29
(Heft-)Nummer: 12
Kollation: 7 Seiten
DOI: 10.26083/tuprints-00027214
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/27214
Zugehörige Links:
Herkunft: Zweitveröffentlichung DeepGreen
Kurzbeschreibung (Abstract):

We report the first application of a novel amino‐Li resin to water‐based solid‐phase peptide synthesis (SPPS) applying the Smoc‐protecting group approach. We demonstrated that it is a suitable support for the sustainable water‐based alternative to a classical SPPS approach. The resin possesses good swelling properties in aqueous milieu, provides significant coupling sites, and may be applicable to the synthesis of difficult sequences and aggregation‐prone peptides.

Freie Schlagworte: ASPPS, Smoc strategy, solid support, sustainable peptide synthesis, water‐based peptide synthesis
ID-Nummer: Artikel-ID: e3527
Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-272142
Zusätzliche Informationen:

Dedicated to the memory of Michael Przybylski.

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Biochemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
Hinterlegungsdatum: 28 Mai 2024 11:49
Letzte Änderung: 29 Mai 2024 06:07
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