Bhat, Shrikant ; Lauterbach, Stefan ; Dzivenko, Dmytro ; Lathe, Christian ; Bayarjargal, Lkhamsuren ; Schwarz, Marcus ; Kleebe, Hans-Joachim ; Kroke, Edwin ; Winkler, Björn ; Riedel, Ralf (2023)
High-pressure high-temperature behavior of polymer derived amorphous B-C-N.
In: Journal of Physics: Conference Series, 2014, 500 (18)
doi: 10.26083/tuprints-00020745
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
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Kurzbeschreibung (Abstract)
Dense diamond-like BCN compounds are of interest due to their extreme hardness and predicted excellent thermal and chemical stability, which are superior to those of diamond and c-BN. Here, we report on the high-pressure high-temperature (HP-HT) behavior of amorphous BC₂N and BC₄N -as potential precursors for HP-HT synthesis of diamond-like BCN. Prepared via hydroboration reaction of piperazine borane and pyridine borane, respectively, amorphous BC₂N and BC₄N are characterized by well-mixed B-N, C-C and C-N bonds, confirmed by XPS analysis. These BCN compositions were subjected to pressures between 5-12 GPa and temperatures up to 1700 °C using multi-anvil apparatus and toroid-type press. In- and ex-situ X-ray diffraction reveals the decomposition of BC₄N to graphite and h-BN between 5 and 12 GPa above 500 °C, in contrast to BC₂N which remains amorphous up to 1600 °C.
Typ des Eintrags: | Artikel |
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Erschienen: | 2023 |
Autor(en): | Bhat, Shrikant ; Lauterbach, Stefan ; Dzivenko, Dmytro ; Lathe, Christian ; Bayarjargal, Lkhamsuren ; Schwarz, Marcus ; Kleebe, Hans-Joachim ; Kroke, Edwin ; Winkler, Björn ; Riedel, Ralf |
Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
Titel: | High-pressure high-temperature behavior of polymer derived amorphous B-C-N |
Sprache: | Englisch |
Publikationsjahr: | 21 November 2023 |
Ort: | Darmstadt |
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: | 2014 |
Ort der Erstveröffentlichung: | Bristol |
Verlag: | IOP Publishing |
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Journal of Physics: Conference Series |
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 500 |
(Heft-)Nummer: | 18 |
Kollation: | 6 Seiten |
DOI: | 10.26083/tuprints-00020745 |
URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/20745 |
Zugehörige Links: | |
Herkunft: | Zweitveröffentlichung DeepGreen |
Kurzbeschreibung (Abstract): | Dense diamond-like BCN compounds are of interest due to their extreme hardness and predicted excellent thermal and chemical stability, which are superior to those of diamond and c-BN. Here, we report on the high-pressure high-temperature (HP-HT) behavior of amorphous BC₂N and BC₄N -as potential precursors for HP-HT synthesis of diamond-like BCN. Prepared via hydroboration reaction of piperazine borane and pyridine borane, respectively, amorphous BC₂N and BC₄N are characterized by well-mixed B-N, C-C and C-N bonds, confirmed by XPS analysis. These BCN compositions were subjected to pressures between 5-12 GPa and temperatures up to 1700 °C using multi-anvil apparatus and toroid-type press. In- and ex-situ X-ray diffraction reveals the decomposition of BC₄N to graphite and h-BN between 5 and 12 GPa above 500 °C, in contrast to BC₂N which remains amorphous up to 1600 °C. |
Status: | Verlagsversion |
URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-207456 |
Zusätzliche Informationen: | 18th APS-SCCM and 24th AIRAPT |
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 550 Geowissenschaften |
Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften 11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften > Geowissenschaften 11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften > Geowissenschaften > Fachgebiet Geomaterialwissenschaft 11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften > Materialwissenschaft 11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften > Materialwissenschaft > Fachgebiet Disperse Feststoffe |
Hinterlegungsdatum: | 21 Nov 2023 10:33 |
Letzte Änderung: | 22 Nov 2023 06:32 |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
- High-pressure high-temperature behavior of polymer derived amorphous B-C-N. (deposited 21 Nov 2023 10:33) [Gegenwärtig angezeigt]
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