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²H NMR study on temperature-dependent water dynamics in amino-acid functionalized silica nanopores

Steinrücken, Elisa ; Wissel, Till ; Brodrecht, Martin ; Breitzke, Hergen ; Regentin, Julia ; Buntkowsky, Gerd ; Vogel, Michael (2023)
²H NMR study on temperature-dependent water dynamics in amino-acid functionalized silica nanopores.
In: The Journal of Chemical Physics, 2021, 154 (11)
doi: 10.26083/tuprints-00024214
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

Kurzbeschreibung (Abstract)

We prepare various amino-acid functionalized silica pores with diameters of ∼6 nm and study the temperature-dependent reorientation dynamics of water in these confinements. Specifically, we link basic Lys, neutral Ala, and acidic Glu to the inner surfaces and combine ²H nuclear magnetic resonance spin–lattice relaxation and line shape analyses to disentangle the rotational motions of the surfaces groups and the crystalline and liquid water fractions coexisting below partial freezing. Unlike the crystalline phase, the liquid phase shows reorientation dynamics, which strongly depends on the chemistry of the inner surfaces. The water reorientation is slowest for the Lys functionalization, followed by Ala and Glu and, finally, the native silica pores. In total, the rotational correlation times of water at the different surfaces vary by about two orders of magnitude, where this span is largely independent of the temperature in the range ∼200–250 K.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Steinrücken, Elisa ; Wissel, Till ; Brodrecht, Martin ; Breitzke, Hergen ; Regentin, Julia ; Buntkowsky, Gerd ; Vogel, Michael
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: ²H NMR study on temperature-dependent water dynamics in amino-acid functionalized silica nanopores
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 2021
Verlag: AIP Publishing
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: The Journal of Chemical Physics
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 154
(Heft-)Nummer: 11
Kollation: 13 Seiten
DOI: 10.26083/tuprints-00024214
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/24214
Zugehörige Links:
Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

We prepare various amino-acid functionalized silica pores with diameters of ∼6 nm and study the temperature-dependent reorientation dynamics of water in these confinements. Specifically, we link basic Lys, neutral Ala, and acidic Glu to the inner surfaces and combine ²H nuclear magnetic resonance spin–lattice relaxation and line shape analyses to disentangle the rotational motions of the surfaces groups and the crystalline and liquid water fractions coexisting below partial freezing. Unlike the crystalline phase, the liquid phase shows reorientation dynamics, which strongly depends on the chemistry of the inner surfaces. The water reorientation is slowest for the Lys functionalization, followed by Ala and Glu and, finally, the native silica pores. In total, the rotational correlation times of water at the different surfaces vary by about two orders of magnitude, where this span is largely independent of the temperature in the range ∼200–250 K.

Freie Schlagworte: Molecular dynamics, Glassy dynamics, Mesoporous material, Crystalline solids, Nanomaterials, Deuterium, Nuclear magnetic resonance spectroscopy, Amino acid, Peptides
ID-Nummer: 114702
Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-242140
Zusätzliche Informationen:

Supplementary Material: https://t1p.de/u5cxl

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 530 Physik
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 05 Fachbereich Physik
05 Fachbereich Physik > Institut für Physik Kondensierter Materie (IPKM)
05 Fachbereich Physik > Institut für Physik Kondensierter Materie (IPKM) > Molekulare Dynamik in kondensierter Materie
07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Eduard Zintl-Institut > Fachgebiet Physikalische Chemie
Hinterlegungsdatum: 13 Jul 2023 12:42
Letzte Änderung: 14 Jul 2023 12:42
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