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Molecular Dynamics Simulations of Cluster-assembled Metallic Glasses

Chilakalapudi, Syamal Praneeth (2023)
Molecular Dynamics Simulations of Cluster-assembled Metallic Glasses.
Technische Universität Darmstadt
doi: 10.26083/tuprints-00024088
Dissertation, Erstveröffentlichung, Verlagsversion

Kurzbeschreibung (Abstract)

Metallic glasses are an exciting class of amorphous materials, primarily known for their interesting properties such as high resilience and superior strength. Tailoring the local structure of these glasses is a step towards an increased control of their properties in a manner similar to how microstructures of crystalline materials are already being altered to suit various applications today. Recently, films prepared via an intricate assembly of amorphous clusters by energetic deposition were reported to demonstrate a remarkable change in properties depending on the deposition energy. The properties of the so-prepared cluster-assembled metallic glasses are currently believed to arise from the deposition process, and the formation of cluster-cluster interfaces—creating novel microstructures otherwise absent in traditionally prepared glasses. Being in the nascent stages of conception, the nature of the cluster-assembled glasses remains largely unexplored.

In the present thesis, molecular dynamics simulations of the cluster-assembled metallic glasses are studied in a model CuZr system. The development and implementation of new simulation protocols uncover the mechanisms of the formation routes to these novel cluster-assembled glassy films, the morphologies adopted by the clusters, and the local topological order in the materials. Two amorphous phases are identified in these glasses: one in the cores of the clusters, and the other in the continuous network of interfaces formed amongst the clusters. The amorphous short- and medium-range orders of cluster-assembled glasses are demonstrated to not only differ considerably from the traditional metallic glasses prepared by rapid quenching, but also to vary with cluster-impact energies in both the core and interface regions. In cluster-assembled glasses the interface regions are more densely packed than the cores, while the core atoms occupy lower energy states—a surprising outcome when contrasted with the traditional glasses where denser packing and lower energetic states occur together. Such an interesting occurrence is found to be a consequence of the core and interface regions having distinct chemical compositions. The inherent chemical heterogeneity of the precursor clusters also plays a role in the variation of local order and energetic states of cluster-assembled glasses made from varying cluster sizes. However, the local short-range order and the thermal evolution of the enthalpy is found to be invariant with cluster size in these materials. These investigations provide a computer-aided understanding of amorphous cluster assembly and the synthesis of tailorable non-crystalline architectures in the quest to harness the properties of amorphous materials in the future.

Typ des Eintrags: Dissertation
Erschienen: 2023
Autor(en): Chilakalapudi, Syamal Praneeth
Art des Eintrags: Erstveröffentlichung
Titel: Molecular Dynamics Simulations of Cluster-assembled Metallic Glasses
Sprache: Englisch
Referenten: Hahn, Prof. Dr. Horst ; Albe, Prof. Dr. Karsten
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Kollation: xvi, 134 Seiten
Datum der mündlichen Prüfung: 17 April 2023
DOI: 10.26083/tuprints-00024088
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/24088
Kurzbeschreibung (Abstract):

Metallic glasses are an exciting class of amorphous materials, primarily known for their interesting properties such as high resilience and superior strength. Tailoring the local structure of these glasses is a step towards an increased control of their properties in a manner similar to how microstructures of crystalline materials are already being altered to suit various applications today. Recently, films prepared via an intricate assembly of amorphous clusters by energetic deposition were reported to demonstrate a remarkable change in properties depending on the deposition energy. The properties of the so-prepared cluster-assembled metallic glasses are currently believed to arise from the deposition process, and the formation of cluster-cluster interfaces—creating novel microstructures otherwise absent in traditionally prepared glasses. Being in the nascent stages of conception, the nature of the cluster-assembled glasses remains largely unexplored.

In the present thesis, molecular dynamics simulations of the cluster-assembled metallic glasses are studied in a model CuZr system. The development and implementation of new simulation protocols uncover the mechanisms of the formation routes to these novel cluster-assembled glassy films, the morphologies adopted by the clusters, and the local topological order in the materials. Two amorphous phases are identified in these glasses: one in the cores of the clusters, and the other in the continuous network of interfaces formed amongst the clusters. The amorphous short- and medium-range orders of cluster-assembled glasses are demonstrated to not only differ considerably from the traditional metallic glasses prepared by rapid quenching, but also to vary with cluster-impact energies in both the core and interface regions. In cluster-assembled glasses the interface regions are more densely packed than the cores, while the core atoms occupy lower energy states—a surprising outcome when contrasted with the traditional glasses where denser packing and lower energetic states occur together. Such an interesting occurrence is found to be a consequence of the core and interface regions having distinct chemical compositions. The inherent chemical heterogeneity of the precursor clusters also plays a role in the variation of local order and energetic states of cluster-assembled glasses made from varying cluster sizes. However, the local short-range order and the thermal evolution of the enthalpy is found to be invariant with cluster size in these materials. These investigations provide a computer-aided understanding of amorphous cluster assembly and the synthesis of tailorable non-crystalline architectures in the quest to harness the properties of amorphous materials in the future.

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Metallische Gläser sind eine spannende Klasse amorpher Materialien, die vor allem für ihre interessanten Eigenschaften wie hohe Widerstandsfähigkeit und überlegene Festigkeit bekannt sind. Die maßgeschneiderte lokale Struktur dieser Gläser ist ein Schritt hin zu einer besseren Kontrolle ihrer Eigenschaften, ähnlich wie Mikrostrukturen kristalliner Materialien bereits geändert werden, um sie an verschiedene Anwendungen anzupassen. Kürzlich wurde berichtet, dass Filme, die durch eine komplizierte Anordnung von amorphen Clustern durch deren energetische Abscheidung hergestellt wurden, eine bemerkenswerte Veränderung der Eigenschaften allein durch die Abscheidungsenergie aufweisen. Es wird derzeit angenommen, dass die Eigenschaften der so hergestellten cluster-assemblierten metallischen Gläser aus den Besonderheiten der Abscheidetechnik und durch die Bildung von Cluster-Cluster-Grenzflächen, die neuartige Mikrostrukturen erzeugen, die es in herkömmlich hergestellten Gläsern nicht existieren. Da das Konzept noch in den Kinderschuhen steckt, ist die Natur der cluster-assemblierten Gläser noch weitgehend unerforscht.

In der vorliegenden Arbeit werden Molekulardynamiksimulationen der cluster-assemblierten metallischen Gläser im CuZr-Modellsystem untersucht. Die Entwicklung und Implementierung neuer Simulationsprotokolle umfasst die Mechanismen der Bildungswege dieser neuartigen cluster-assemblierten amorphen Filme, die Morphologien, der Cluster, und die lokale topologische Ordnung in den Materialien. In diesen Gläsern werden zwei amorphe Phasen identifiziert: eine in den Kernen der Cluster und die andere in dem kontinuierlichen Netzwerk von Grenzflächen, das sich zwischen den Clustern bildet. Die kurz- und mittelreichweitige Ordnung der cluster-assemblierten Gläser unterscheiden sich nicht nur erheblich von den traditionellen metallischen Gläsern, die durch schnelles Abschrecken hergestellt werden, sondern variieren auch mit den scheideenergien der Cluster sowohl im Kern als auch in den Grenzflächenbereichen. In cluster-assemblierten Gläsern sind die Grenzflächenregionen dichter gepackt als die Kerne, während die Kernatome niedrigere Energiezustände einnehmen - ein überraschendes Ergebnis, wenn man es mit den traditionellen Gläsern vergleicht, bei denen dichtere Packung und niedrigere Energiezustände zusammen auftreten. Dieses interessante Phänomen ist darauf zurückzuführen, dass die Kern- und Grenzflächenregionen unterschiedliche chemische Zusammensetzungen aufweisen. Die inhärente chemische Heterogenität der Cluster im Ursprungszustand spielt ebenfalls eine Rolle bei der Variation der lokalen Ordnung und den energetischen Zuständen von cluster-assemblierten Gläsern, die aus unterschiedlich großen Clustern bestehen. Die lokale Nahbereichsordnung und die thermische Entwicklung der Enthalpie sind in diesen Materialien jedoch nicht von der Clustergröße abhängig. Diese Untersuchungen ermöglichen ein computergestütztes Verständnis von amorphen Cluster und die Synthese maßgeschneiderter nichtkristalliner Architekturen, um die Eigenschaften amorpher Materialien in Zukunft nutzbar zu machen.

Deutsch
Freie Schlagworte: Cluster-assembled glass, Metallic glasses, Amorphous structure tailoring, Molecular dynamics, copper, zirconium
Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-240881
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 500 Naturwissenschaften
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 530 Physik
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 620 Ingenieurwissenschaften und Maschinenbau
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften
11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften > Materialwissenschaft
11 Fachbereich Material- und Geowissenschaften > Materialwissenschaft > Gemeinschaftslabor Nanomaterialien
Hinterlegungsdatum: 16 Jun 2023 12:08
Letzte Änderung: 19 Jun 2023 06:58
PPN:
Referenten: Hahn, Prof. Dr. Horst ; Albe, Prof. Dr. Karsten
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: 17 April 2023
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