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A New Rearrangement of Substituted 3-Aminopropenals

Neuenschwander, M. ; Hafner, Klaus (2023)
A New Rearrangement of Substituted 3-Aminopropenals.
In: Angewandte Chemie International Edition, 1968, 7 (6)
doi: 10.26083/tuprints-00022285
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

3-(Dimethylamino)prop-2-yn-1-al (1) reacts with an equimolar quantity of HCl in anhydrous tetrahydrofuran at 0 °C to give the reactive aldehyde (2), R = Cl [¹], which rearranges during isolation to form isomer-free[²] trans-3-chloro-N,N-dimethylacrylamide (3a), R = Cl (yield 80 %) [³].

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Neuenschwander, M. ; Hafner, Klaus
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: A New Rearrangement of Substituted 3-Aminopropenals
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1968
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie International Edition
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 7
(Heft-)Nummer: 6
DOI: 10.26083/tuprints-00022285
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22285
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

3-(Dimethylamino)prop-2-yn-1-al (1) reacts with an equimolar quantity of HCl in anhydrous tetrahydrofuran at 0 °C to give the reactive aldehyde (2), R = Cl [¹], which rearranges during isolation to form isomer-free[²] trans-3-chloro-N,N-dimethylacrylamide (3a), R = Cl (yield 80 %) [³].

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222855
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 21 Mär 2023 10:38
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:51
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