Stowasser, Bernd ; Hafner, Klaus (2023)
Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion.
In: Angewandte Chemie, 1986, 98 (5)
doi: 10.26083/tuprints-00022252
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
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URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22252
Kurzbeschreibung (Abstract)
Das erste nichtbenzoide, linear anellierte, tetracyclische System mit [4n+2]-Perimeter und [4n]-Teilstrukturen entsteht durch Dimerisierung des Allenderivats 1 via [6+2]-Cycloaddition. Anschließende 8π-Elektrocyclisierung ergibt ein Tetraquinan, das sich zur Titelverbindung 2 dehydrieren läßt.
| Typ des Eintrags: | Artikel |
|---|---|
| Erschienen: | 2023 |
| Autor(en): | Stowasser, Bernd ; Hafner, Klaus |
| Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
| Titel: | Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion |
| Sprache: | Deutsch |
| Publikationsjahr: | 2023 |
| Ort: | Darmstadt |
| Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: | 1986 |
| Verlag: | Wiley |
| Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
| Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 98 |
| (Heft-)Nummer: | 5 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022252 |
| URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22252 |
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| Herkunft: | Zweitveröffentlichungsservice |
| Kurzbeschreibung (Abstract): | Das erste nichtbenzoide, linear anellierte, tetracyclische System mit [4n+2]-Perimeter und [4n]-Teilstrukturen entsteht durch Dimerisierung des Allenderivats 1 via [6+2]-Cycloaddition. Anschließende 8π-Elektrocyclisierung ergibt ein Tetraquinan, das sich zur Titelverbindung 2 dehydrieren läßt. |
| Status: | Verlagsversion |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-222522 |
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
| Hinterlegungsdatum: | 21 Mär 2023 10:57 |
| Letzte Änderung: | 02 Aug 2024 12:51 |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
- Synthese eines Dicyclopen[a,e]pentalens durch [6 + 2]-Cycloaddition von 1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien und konsekutive 8π-elektrocyclische Reaktion. (deposited 21 Mär 2023 10:57) [Gegenwärtig angezeigt]
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