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[6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese

Hafner, Klaus ; Suda, Minoru (2023)
[6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese.
In: Angewandte Chemie, 1976, 88 (10)
doi: 10.26083/tuprints-00022240
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Synthesen des Pentalens und seiner Derivate erfordern mehrere Reaktionsschritte und oft die Isolierung wenig beständiger Zwischenstufen. In der Cycloaddition von elektronenarmen Acetylen-Derivaten an 6-Dimethylamino-fulvene (1) wurde jetzt eine bei 20°C als Eintopfreaktion durchführbare Synthese gefunden.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Hafner, Klaus ; Suda, Minoru
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: [6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1976
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 88
(Heft-)Nummer: 10
DOI: 10.26083/tuprints-00022240
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22240
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Synthesen des Pentalens und seiner Derivate erfordern mehrere Reaktionsschritte und oft die Isolierung wenig beständiger Zwischenstufen. In der Cycloaddition von elektronenarmen Acetylen-Derivaten an 6-Dimethylamino-fulvene (1) wurde jetzt eine bei 20°C als Eintopfreaktion durchführbare Synthese gefunden.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222402
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 28 Feb 2023 10:34
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:49
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