Hafner, Klaus ; Schulz, Günter ; Wagner, Klaus (2023)
Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, II 6-Amino- sowie 6-Hydroxy-Fulvene und deren Aza-Analoga.
In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, 678 (1)
doi: 10.26083/tuprints-00022427
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
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Kurzbeschreibung (Abstract)
Durch nucleophile Substitution werden 6-Dialkylamino-fulvene in 6-Amino-fulvene sowie Acylcyclopentadiene oder deren Derivate übergeführt. Mit einigen der von Meerwein beschriebenen Carbonium-Oxonium-Immonium-Salzen reagiert Cyclopentadien-natrium unter Bildung von 6.6-disubstituierten Fulvenen. Die Reaktivität sowie die UV-Spektren und Dipolmomente der so erhaltenen, gekreuzt konjugierten Keten-acetale und -aminale zeigen den starken Einfluß von Substituenten am exocyclischen C-Atom auf die cyclische Konjugation der Fulvene. Die leicht zugänglichen, bisher unbekannten 6-Amino-6-aza-fulvene – Hydrazone des monomeren Cyclopentadienons – gleichen in ihren Eigenschaften den 6-Amino-fulvenen.
| Typ des Eintrags: | Artikel |
|---|---|
| Erschienen: | 2023 |
| Autor(en): | Hafner, Klaus ; Schulz, Günter ; Wagner, Klaus |
| Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
| Titel: | Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, II 6-Amino- sowie 6-Hydroxy-Fulvene und deren Aza-Analoga |
| Sprache: | Deutsch |
| Publikationsjahr: | 2023 |
| Ort: | Darmstadt |
| Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: | 1964 |
| Verlag: | Wiley-VCH |
| Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Justus Liebigs Annalen der Chemie |
| Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 678 |
| (Heft-)Nummer: | 1 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022427 |
| URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22427 |
| Zugehörige Links: | |
| Herkunft: | Zweitveröffentlichungsservice |
| Kurzbeschreibung (Abstract): | Durch nucleophile Substitution werden 6-Dialkylamino-fulvene in 6-Amino-fulvene sowie Acylcyclopentadiene oder deren Derivate übergeführt. Mit einigen der von Meerwein beschriebenen Carbonium-Oxonium-Immonium-Salzen reagiert Cyclopentadien-natrium unter Bildung von 6.6-disubstituierten Fulvenen. Die Reaktivität sowie die UV-Spektren und Dipolmomente der so erhaltenen, gekreuzt konjugierten Keten-acetale und -aminale zeigen den starken Einfluß von Substituenten am exocyclischen C-Atom auf die cyclische Konjugation der Fulvene. Die leicht zugänglichen, bisher unbekannten 6-Amino-6-aza-fulvene – Hydrazone des monomeren Cyclopentadienons – gleichen in ihren Eigenschaften den 6-Amino-fulvenen. |
| Status: | Verlagsversion |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-224275 |
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
| Hinterlegungsdatum: | 28 Feb 2023 08:34 |
| Letzte Änderung: | 02 Aug 2024 12:49 |
| PPN: | |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
- Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, II 6-Amino- sowie 6-Hydroxy-Fulvene und deren Aza-Analoga. (deposited 28 Feb 2023 08:34) [Gegenwärtig angezeigt]
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