Hafner, Klaus ; Mondt, J. (2023)
Dimerisierung des N-Methyl-azepins.
In: Angewandte Chemie, 1966, 78 (17)
doi: 10.26083/tuprints-00022156
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
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URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22156
Kurzbeschreibung (Abstract)
Mit der Darstellung von N-Alkoxycarbonyl-azepinen (1) durch Photolyse oder Thermolyse von Azido-formiaten in Benzol und seinen Derivaten ermoglichten wir erstmals ein Studium des monocyclischen Azepin-Systems [²].
| Typ des Eintrags: | Artikel |
|---|---|
| Erschienen: | 2023 |
| Autor(en): | Hafner, Klaus ; Mondt, J. |
| Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
| Titel: | Dimerisierung des N-Methyl-azepins |
| Sprache: | Deutsch |
| Publikationsjahr: | 2023 |
| Ort: | Darmstadt |
| Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: | 1966 |
| Verlag: | Wiley |
| Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
| Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 78 |
| (Heft-)Nummer: | 17 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022156 |
| URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22156 |
| Zugehörige Links: | |
| Herkunft: | Zweitveröffentlichungsservice |
| Kurzbeschreibung (Abstract): | Mit der Darstellung von N-Alkoxycarbonyl-azepinen (1) durch Photolyse oder Thermolyse von Azido-formiaten in Benzol und seinen Derivaten ermoglichten wir erstmals ein Studium des monocyclischen Azepin-Systems [²]. |
| Status: | Verlagsversion |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-221563 |
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
| Hinterlegungsdatum: | 07 Feb 2023 10:34 |
| Letzte Änderung: | 02 Aug 2024 12:48 |
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Verfügbare Versionen dieses Eintrags
- Dimerisierung des N-Methyl-azepins. (deposited 07 Feb 2023 10:34) [Gegenwärtig angezeigt]
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