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Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen

Hafner, Klaus ; Häfner, K. H. ; König, C. ; Kreuder, M. ; Ploß, G. ; Schulz, Günter ; Sturm, E. ; Vöpel, G. H. (2023)
Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen.
In: Angewandte Chemie, 1963, 75 (1)
doi: 10.26083/tuprints-00022062
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

In ihrem Bindungszustand und ihrer Reaktivität nehmen die Fulvene eine Mittelstellung zwischen den ihnen isomeren benzoiden Verbindungen und den Olefinen ein. In Abhängigkeit von den Substituenten am exocyclischen C-Atom bestimmen der Diencharakter des gekreuzt konjugierten Systems oder die cyclische Konjugation im fünfgliedrigen Ring das chemische und physikalische Verhalten der Fulvene. Neben einigen neuen Substitutionsreaktionen werden besonders Synthesen und Reaktionen von den mit Anilinen und Phenolen isomeren 6-Amino- und 6-Hydroxy-fulvenen beschrieben. Derivate dieser Verbindungen ermöglichen die Darstellung neuartiger nichtbenzoider, cyclisch konjugierter Systeme wie carbo- und hetero-cyclischer Azulene, Pseudoazulene, Thiepine, Dihydropyridazine und des s-Indacens.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Hafner, Klaus ; Häfner, K. H. ; König, C. ; Kreuder, M. ; Ploß, G. ; Schulz, Günter ; Sturm, E. ; Vöpel, G. H.
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1963
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 75
(Heft-)Nummer: 1
DOI: 10.26083/tuprints-00022062
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22062
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

In ihrem Bindungszustand und ihrer Reaktivität nehmen die Fulvene eine Mittelstellung zwischen den ihnen isomeren benzoiden Verbindungen und den Olefinen ein. In Abhängigkeit von den Substituenten am exocyclischen C-Atom bestimmen der Diencharakter des gekreuzt konjugierten Systems oder die cyclische Konjugation im fünfgliedrigen Ring das chemische und physikalische Verhalten der Fulvene. Neben einigen neuen Substitutionsreaktionen werden besonders Synthesen und Reaktionen von den mit Anilinen und Phenolen isomeren 6-Amino- und 6-Hydroxy-fulvenen beschrieben. Derivate dieser Verbindungen ermöglichen die Darstellung neuartiger nichtbenzoider, cyclisch konjugierter Systeme wie carbo- und hetero-cyclischer Azulene, Pseudoazulene, Thiepine, Dihydropyridazine und des s-Indacens.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-220624
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 23 Jan 2023 11:26
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:47
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