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Zur Kenntnis des Cyclopentadienons

Hafner, Klaus ; Goliasch, Karl (2023)
Zur Kenntnis des Cyclopentadienons.
In: Angewandte Chemie, 1960, 72 (21)
doi: 10.26083/tuprints-00022054
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Cyclopenten-(2)-on-(1) gibt mit N-Bromsuccinimid 5-Brom-cyclopenten-(2)-on-(1) (I) (84 %, Kp₀,₈ 50-51 °C). Dieses spaltet in Ather in Gegenwart von Basen (besonders gut mit Dilthylamin) HBr ab unter Bildung von Cyclopentadienon (II), das sich sofort zum 1.8-Diketo-4.7-methano-3a.4.7.7a-tetrahydroinden (III) (76 %, Fp 103-104 °C, Kp₁₁ 146-148 °C) dimerisiert.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Hafner, Klaus ; Goliasch, Karl
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Zur Kenntnis des Cyclopentadienons
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1960
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 72
(Heft-)Nummer: 21
DOI: 10.26083/tuprints-00022054
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22054
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Cyclopenten-(2)-on-(1) gibt mit N-Bromsuccinimid 5-Brom-cyclopenten-(2)-on-(1) (I) (84 %, Kp₀,₈ 50-51 °C). Dieses spaltet in Ather in Gegenwart von Basen (besonders gut mit Dilthylamin) HBr ab unter Bildung von Cyclopentadienon (II), das sich sofort zum 1.8-Diketo-4.7-methano-3a.4.7.7a-tetrahydroinden (III) (76 %, Fp 103-104 °C, Kp₁₁ 146-148 °C) dimerisiert.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-220542
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 23 Jan 2023 10:55
Letzte Änderung: 03 Jul 2024 11:10
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