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Zur Kenntnis der Azulene, XIV. Darstellung substituierter Glutacondialdehyd-Derivate und ihre Überführung in Azulene

Hafner, Klaus ; Asmus, Klaus-Dieter (2022)
Zur Kenntnis der Azulene, XIV. Darstellung substituierter Glutacondialdehyd-Derivate und ihre Überführung in Azulene.
In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, 671 (1)
doi: 10.26083/tuprints-00022425
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Die drei Picoline sowie 3-Chlor-pyridin reagieren mit Bromcyan in Gegenwart aromatischer Amine unter Ringaufspaltung. 3-Methyl- und 3-Chlor-pyridin liefern dabei mit N-Methyl-anilin offenkettige Cyanamid-Derivate. Einige in 4- bzw. in 2- und 4-Stellung substituierte Pyrylium-Salze lassen sich mit aromatischen Aminen ebenfalls in Glutacondialdehyd-Derivate überführen. Ferner wird die Darstellung von ω-Amino-pentadienalen aus dem Vilsmeier-Komplex und α.β-ungesättigten Carbonylverbindungen beschrieben. Die Kondensation der neuen substituierten Glutacondialdehyd-Derivate mit Cyclopentadien führt zu im 7-Ring substituierten Azulenen.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2022
Autor(en): Hafner, Klaus ; Asmus, Klaus-Dieter
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Zur Kenntnis der Azulene, XIV. Darstellung substituierter Glutacondialdehyd-Derivate und ihre Überführung in Azulene
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2022
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1964
Verlag: Wiley-VCH
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Justus Liebigs Annalen der Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 671
(Heft-)Nummer: 1
DOI: 10.26083/tuprints-00022425
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22425
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Die drei Picoline sowie 3-Chlor-pyridin reagieren mit Bromcyan in Gegenwart aromatischer Amine unter Ringaufspaltung. 3-Methyl- und 3-Chlor-pyridin liefern dabei mit N-Methyl-anilin offenkettige Cyanamid-Derivate. Einige in 4- bzw. in 2- und 4-Stellung substituierte Pyrylium-Salze lassen sich mit aromatischen Aminen ebenfalls in Glutacondialdehyd-Derivate überführen. Ferner wird die Darstellung von ω-Amino-pentadienalen aus dem Vilsmeier-Komplex und α.β-ungesättigten Carbonylverbindungen beschrieben. Die Kondensation der neuen substituierten Glutacondialdehyd-Derivate mit Cyclopentadien führt zu im 7-Ring substituierten Azulenen.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-224259
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 30 Nov 2022 10:15
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:46
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