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Eine einfache Synthese substitutierter Fulvene aus 6-Fulvenyl-tosylaten

Hafner, Klaus ; Bauer, W. ; Schulz, G. (2022)
Eine einfache Synthese substitutierter Fulvene aus 6-Fulvenyl-tosylaten.
In: Angewandte Chemie, 1968, 80 (19)
doi: 10.26083/tuprints-00022160
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

6-Dimethylamino-fulven[¹] und seine Derivate eignen sich als Ausgangsprodukte fur die Darstellung nichtbenzoider cyclisch konjugierter π-Elektronensysteme [²]. In der Umsetzung von 6-Fulvenyl-tosylaten mit nucleophilen Partnern fanden wir ein einfaches Verfahren zur Einführung funktioneller Gruppen in die 6-Stellung des fulvenoiden Systems.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2022
Autor(en): Hafner, Klaus ; Bauer, W. ; Schulz, G.
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Eine einfache Synthese substitutierter Fulvene aus 6-Fulvenyl-tosylaten
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2022
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1968
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 80
(Heft-)Nummer: 19
DOI: 10.26083/tuprints-00022160
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22160
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

6-Dimethylamino-fulven[¹] und seine Derivate eignen sich als Ausgangsprodukte fur die Darstellung nichtbenzoider cyclisch konjugierter π-Elektronensysteme [²]. In der Umsetzung von 6-Fulvenyl-tosylaten mit nucleophilen Partnern fanden wir ein einfaches Verfahren zur Einführung funktioneller Gruppen in die 6-Stellung des fulvenoiden Systems.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-221607
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 30 Nov 2022 10:40
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:46
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