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Neue Synthese von 2H-Benzazulenen

Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang (2022)
Neue Synthese von 2H-Benzazulenen.
In: Angewandte Chemie, 1970, 82 (5)
doi: 10.26083/tuprints-00022217
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2022
Autor(en): Hafner, Klaus ; Rieper, Wolfgang
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Neue Synthese von 2H-Benzazulenen
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2022
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1970
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 82
(Heft-)Nummer: 5
DOI: 10.26083/tuprints-00022217
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22217
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarbonyl-carben zum beständigen Cyclopropan-Derivat (2), das in einer mehrstufigen Synthese in das Phenalenium-perchlorat (3) überführt werden konnte[¹]. Analog ( I ) reagieren auch die Derivate (4a)-(4c) des rnit (1) isomeren Cyclopent[cd]azulens mit Carbenen (Carbenoiden) zu 1,2-Cycloadditionsprodukten.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222175
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 29 Nov 2022 10:05
Letzte Änderung: 02 Aug 2024 12:45
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