TU Darmstadt / ULB / TUbiblio

Radical Ions in the Pentalene Series. Part. I. 1,3,5-tri-t-butylpentalene

Fürderer, Peter ; Gerson, Fabian ; Hafner, Klaus (2022)
Radical Ions in the Pentalene Series. Part. I. 1,3,5-tri-t-butylpentalene.
In: Helvetica Chimica Acta, 1978, 61 (8)
doi: 10.26083/tuprints-00022407
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

WarnungEs ist eine neuere Version dieses Eintrags verfügbar.

Kurzbeschreibung (Abstract)

The ESR. spectra of the radical anion and cation of 1, 3, 5-tri-t-butylpentalene (II) have been reexamined under higher resolution. With the assistance of the ENDOR. technique, the coupling constants of all protons in II⁻. and II⁺. could be determined. The experimental data agree satisfactorily with the values predicted by the simple MO model which suggests that the π-spin distributions in II⁻. and II⁺. should not strongly differ from those in the corresponding radical ions of parent pentalene (I). As in the case of other non-alternant hydrocarbons, the proton coupling constants for II⁻. are very sensitive to experimental conditions, due to the association of the radical anion with its counterion. Spectra of II⁻. taken at low temperatures (down to 133 and 163 K for ESR. and ENDOR., respectively) have not revealed specific line-broadening which could arise from the bond shift between the two Kekulé-structures of pentalene.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2022
Autor(en): Fürderer, Peter ; Gerson, Fabian ; Hafner, Klaus
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Radical Ions in the Pentalene Series. Part. I. 1,3,5-tri-t-butylpentalene
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 2022
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1978
Verlag: Wiley-VCH
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Helvetica Chimica Acta
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 61
(Heft-)Nummer: 8
DOI: 10.26083/tuprints-00022407
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22407
Zugehörige Links:
Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

The ESR. spectra of the radical anion and cation of 1, 3, 5-tri-t-butylpentalene (II) have been reexamined under higher resolution. With the assistance of the ENDOR. technique, the coupling constants of all protons in II⁻. and II⁺. could be determined. The experimental data agree satisfactorily with the values predicted by the simple MO model which suggests that the π-spin distributions in II⁻. and II⁺. should not strongly differ from those in the corresponding radical ions of parent pentalene (I). As in the case of other non-alternant hydrocarbons, the proton coupling constants for II⁻. are very sensitive to experimental conditions, due to the association of the radical anion with its counterion. Spectra of II⁻. taken at low temperatures (down to 133 and 163 K for ESR. and ENDOR., respectively) have not revealed specific line-broadening which could arise from the bond shift between the two Kekulé-structures of pentalene.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-224072
Zusätzliche Informationen:

Auf Verlagsseite steht statt Fabian Gerson "Fabina" Gerson

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 28 Nov 2022 09:19
Letzte Änderung: 23 Sep 2024 06:17
PPN:
Export:
Suche nach Titel in: TUfind oder in Google

Verfügbare Versionen dieses Eintrags

Frage zum Eintrag Frage zum Eintrag

Optionen (nur für Redakteure)
Redaktionelle Details anzeigen Redaktionelle Details anzeigen