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The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations

Eckert-Maksić, Mirjana ; Gleiter, Rolf ; Hafner, Klaus ; Kläs, Heinz-Gerd (2022)
The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations.
In: Chemische Berichte, 1988, 121 (7)
doi: 10.26083/tuprints-00022378
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

Es ist eine neuere Version dieses Eintrags verfügbar.

URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22378

Kurzbeschreibung (Abstract)

The He(I) photoelectron spectra of eight 2-azapentalenes, substituted in 1,3-position by electron releasing groups (dimethylamino, ethoxy, and tert-butyl) revealed that the first four ionization energies (6.4–9.3 eV) are due to ionziation from π MO's. This assignment is based on the comparison with the PE data of 1,3-bis(dimethylamino)pentalene (10) and the results of MNDO calculations. The comparison between experiment and calculations suggests that the first two bands are due to ionizations from π MO's mainly localized in the pentalene moiety.

Typ des Eintrags:

Artikel

Erschienen:

2022

Autor(en):

Eckert-Maksić, Mirjana ; Gleiter, Rolf ; Hafner, Klaus ; Kläs, Heinz-Gerd

Art des Eintrags:

Zweitveröffentlichung

Titel:

The Electronic Structure of 2-Azapentalenes. Photoelectron Spectroscopic Investigations

Sprache:

Englisch

Publikationsjahr:

2022

Ort:

Darmstadt

Publikationsdatum der Erstveröffentlichung:

1988

Verlag:

Wiley

Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe:

Chemische Berichte

Jahrgang/Volume einer Zeitschrift:

121

(Heft-)Nummer:

DOI:

10.26083/tuprints-00022378

URL / URN:

https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22378

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Verlags-DOI

Herkunft:

Zweitveröffentlichungsservice

Kurzbeschreibung (Abstract):

Alternatives oder übersetztes Abstract:

Alternatives Abstract

Sprache

Die He(1)-Photoelektronen-Spektren von acht in 1,3-Position durch elektronenabgebende Gruppen substituierten 2-Azapentalenen (Dimethylamino-, Ethoxy- und tert-Butylgruppe) ergaben, daß die ersten vier Ionisierungsenergien (6.4-9.3 eV) durch Ionisierungen aus π-MOs herrühren. Diese Zuordnung basiert auf dem Vergleich mit den PE-Daten von 1,3-Bis(dimethylamino)-pentalen (10) und mit den Resultaten von MNDO-Rechnungen. Der Vergleich zwischen Experiment und Rechnung legt nahe, daß die ersten beiden PE-Banden von π-MOs stammen, die hauptsiichlich im Pentalen-Teil lokalisiert sind.

Deutsch

Status:

Verlagsversion

URN:

urn:nbn:de:tuda-tuprints-223781

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC):

500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie

Fachbereich(e)/-gebiet(e):

07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie

Hinterlegungsdatum:

22 Nov 2022 10:32

Letzte Änderung: