Ziel dieser Arbeit war es, alternative Katalysatorsysteme für die alkalische Sauerstoffentwicklungsreaktion zu finden. Die heutigen anwendungsrelevanten Systeme bestehen hauptsächlich aus seltenen und teuren Edelmetallkatalysatoren, wie Platin, Iridium oder Ruthenium Verbindungen. Als erfolgversprechende alternative Katalysatorsysteme wurden Übergangsmetallverbindungen der ersten Reihe des Periodensystems identifiziert. Im ersten Teil dieser Arbeit wurden hierfür Mangan-basierte Oxide (MnOx) untersucht. Diese wurden, im ersten Schritt, mittels plasmaunterstützter chemischer Gasphasenabscheidung auf Titan Substraten als dünne Schichten aufgetragen. Durch die Variation der Prozessparameter konnten unterschiedliche MnOx Phasen hergestellt und charakterisiert werden. Die gefundenen Parameter konnten anschließend erfolgreich für die Deponierung auf anderen Substratmaterialien angewendet werden. Es zeigte sich, dass nicht nur die Oxidationsstufe des Mangans die katalytische Aktivität des Manganoxids für die Sauerstoffentwicklungsreaktion beeinflusst, sondern, dass auch dem Kontakt zwischen Substrat- und Katalysatormaterial eine entscheidende Rolle zukommt. Ein besonders negativer Effekt auf die katalytische Aktivität wurde bei der Verwendung von Titanfolie als Substratmaterial gefunden, da dieses eine schlecht leitende native Oxidschicht an der Oberfläche bildet, die einen niedrigohmigen Ladungstransfer verhindert. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurden nanostrukturierte pulverförmige Kobalt-Borid Verbindungen als Startmaterial analysiert und auf ihre Wirksamkeit für die alkalische Sauerstoffentwicklungsreaktion getestet. In einem zweiten Schritt wurde durch die Zugabe von Eisen (Co1-xFex)2B bzw. Nickel (Co1-xNix)2B (mit 0 ≤ x ≤ 0.5) in die Kobalt-Borid Verbindungen ein ternäres System gebildet. Die Übergangsmetall-Boride wurden über eine Flüssigphasensynthese bei niedrigen Temperaturen hergestellt und anschließend kalziniert. Für die elektrochemischen Untersuchung wurden die binären und ternären Katalysatoren in eine NafionTM-haltige Tinte eingebettet und auf polierte Glaskohlenstoff Substrate deponiert. Es zeigte sich, dass die Übergangsmetall-Boride während des Betriebs als Sauerstoffentwicklungskatalysatoren an der Oberfläche oxidieren und Metall-Oxid/Hydroxid bzw. Metall-Oxyhydroxid Verbindungen bilden. Die katalytische Aktivität konnte jeweils durch die Zugabe von bis zu 50wt% Eisen bzw. bis zu 20wt% Nickel verbessert werden. Besonders auffällig war die deutliche Reduzierung des Startpotentials der Sauerstoffentwicklungsreaktion mit einer Zugabe von bis zu 30wt% Eisen. Abschließend konnte zudem die Stabilität der besten Mischsysteme über eine längere Zeitspanne bestätigt werden.