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Homologous Recombination Subpathways: A Tangle to Resolve

Elbakry, Amira ; Löbrich, Markus (2021)
Homologous Recombination Subpathways: A Tangle to Resolve.
In: Frontiers in Genetics, 2021, 12
doi: 10.26083/tuprints-00019438
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

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Kurzbeschreibung (Abstract)

Homologous recombination (HR) is an essential pathway for DNA double-strand break (DSB) repair, which can proceed through various subpathways that have distinct elements and genetic outcomes. In this mini-review, we highlight the main features known about HR subpathways operating at DSBs in human cells and the factors regulating subpathway choice. We examine new developments that provide alternative models of subpathway usage in different cell types revise the nature of HR intermediates involved and reassess the frequency of repair outcomes. We discuss the impact of expanding our understanding of HR subpathways and how it can be clinically exploited.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2021
Autor(en): Elbakry, Amira ; Löbrich, Markus
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Homologous Recombination Subpathways: A Tangle to Resolve
Sprache: Englisch
Publikationsjahr: 2021
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 2021
Verlag: Frontiers
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Frontiers in Genetics
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 12
Kollation: 7 Seiten
DOI: 10.26083/tuprints-00019438
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/19438
Zugehörige Links:
Herkunft: Zweitveröffentlichung aus gefördertem Golden Open Access
Kurzbeschreibung (Abstract):

Homologous recombination (HR) is an essential pathway for DNA double-strand break (DSB) repair, which can proceed through various subpathways that have distinct elements and genetic outcomes. In this mini-review, we highlight the main features known about HR subpathways operating at DSBs in human cells and the factors regulating subpathway choice. We examine new developments that provide alternative models of subpathway usage in different cell types revise the nature of HR intermediates involved and reassess the frequency of repair outcomes. We discuss the impact of expanding our understanding of HR subpathways and how it can be clinically exploited.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-194381
Zusätzliche Informationen:

Keywords: homologous recombination, pathway choice, synthesis-dependent strand annealing, ATRX, RECQ5, double-strand break, holliday junction, crossover

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 10 Fachbereich Biologie
10 Fachbereich Biologie > Radiation Biology and DNA Repair
Hinterlegungsdatum: 03 Sep 2021 12:33
Letzte Änderung: 07 Sep 2021 05:11
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