EuTiO3 (ETO) ist ein perowskitisches Oxid und enthält zweiwertiges Europium und vierwertiges Titan. Die halb gefüllte 4f-Schale der Eu2+-Kationen bewirkt ein großes magnetisches Spinmoment (7 μB). Die lokalisierten Eu 4f-Elektronen begünstigen das Auftreten eines sehr großen Seebeck-Koeffizienten und damit eine nennenswerte thermoelektrische Energieumwandlung. Zudem machen sie ETO zu einem magnetischen Material. Kristallines ETO ist bei Umgebungstemperatur isostrukturell zu SrTiO3 (kubisch, Pm3̅m), aber die lokalen Strukturen unterscheiden sich deutlich, wobei ETO ein höheres Maß an Unordnung zeigt. Im Rahmen dieser Dissertation wurden magnetische Eu2+-Kationen teilweise durch nicht-magnetische Erdalkalimetallkationen A (A = Ba2+, Sr2+, Ca2+, and Mg2+) ersetzt. Perowskitische Mischkristalle Eu1−xAxTiO3−δ wurden hergestellt und ihre Kristallstrukturen, lokale Strukturen, elektronischen Bandstrukturen, thermoelektrischen Eigenschaften sowie die Zusammenhänge zwischen diesen untersucht. Alle Materialien wurden mittels eines zweistufigen Verfahrens synthetisiert. Zunächst wurden Präkursoren per Pechini-Methode hergestellt. Diese wurden anschließend in reduzierender Atmosphäre zu Eu1−xAxTiO3−δ umgesetzt. Die gemeinsame Analyse von Kristallstruktur und Transporteigenschaften bestätigte die erfolgreiche Synthese der Mischkristallreihen Eu1−xAxTiO3−δ (A = Ba2+, Sr2+, Ca2+) im gesamten Zusammensetzungsbereich 0 ≤ x ≤ 1. Für Mg2+ war dies im getesteten Parameterfenster nicht möglich, da es für eine Platzierung in einem AO12 Kuboktaeder zu klein ist. Im Falle der Sr2+-Substitution bleibt aufgrund der nahezu identischen Ionenradien von Sr2+ und Eu2+ die kubische Kristallstruktur über den gesamten Zusammensetzungsbereich erhalten. Deshalb konnte auch in einem weiten Substitutionsbereich nur ein kleiner Einfluss auf die elektrische Leitfähigkeit und die ZT-Werte festgestellt werden. Im Gegensatz hierzu wurden für Ba2+- und Ca2+-substituierte Proben vielversprechende thermoelektrische Ergebnisse beobachtet. Die teilweise Substitution von Eu2+ mit Ba2+/Ca2+ führte zu einer Ausdehnung/Schrumpfung des Volumens der kubischen Unterzelle. Dies begünstigte das Entstehen von verschiedenen Gitterdefekten und lokalen Strukturverzerrungen. Beide Substitutionen, sowohl mit Ba2+ als auch mit Ca2+, erhöhten die elektrische Leitfähigkeit und reduzierten gleichzeitig die thermische Leitfähigkeit des Kristallgitters. Dies führte final zu deutlich verbesserten thermoelektrischen Eigenschaften. Die erzielten Verbesserungen der thermoelektrischen Umwandlung im Vergleich zu ETO war für die Ca2+-Substitution bei niedrigen Temperaturen besonders ausgeprägt, während die Ba2+-Substitution im höheren Temperaturbereich hilfreich war. Der kleinere Ionenradius von Ca2+ verglichen mit Eu2+ führt zum Vorhandensein von chemischem Druck und gekoppelt zur Entstehung von Gitterverzerrungen und Defekten (z.B. Eu3+). Dadurch entstehen zusätzliche Zustände in der elektronischen Bandstruktur. Diese spielten eine entscheidende Rolle für die gemessene elektrische Leitfähigkeit bei niedrigen und sehr niedrigen Temperaturen. Unsubstituiertes ETO zeigte bei niedrigen Temperaturen eine glasartige thermische Leitfähigkeit (κ), während die calciumreichen Zusammensetzungen ein für kristalline Proben normales Verhalten von κ zeigten. Daher ist die Analyse von κ bei niedriger Temperatur ein starker Nachweis der diskutierten lokalen Unordnung in ETO. Aufgrund des großen magnetischen Spinmoments von Eu2+ zeigten alle Eu2+-haltigen Materialien einen zusätzlichen Beitrag zur thermischen Leitfähigkeit durch Magnonen. Dieser war im Bereich der Umgebungstemperatur sogar dominierend. Der unterhalb der Umgebungstemperatur beobachtete nahezu temperaturunabhängige Seebeck-Koeffizient wurde auf den Magnon-Drag-Effekt und den Einfluss des Eu 4f-Hybridisierungszustandes sowie Änderungen der lokalen Unordnung zurückgeführt. Der Einfluss der Eu 4f-Elektronen auf die resultierenden Transporteigenschaften sind stark mit den beobachteten Kristallstrukturänderungen korreliert. Dies konnte durch die angewandte isovalente chemische Substitution des A-Seiten-Kations Eu2+ mit Kationen verschiedener Größe verifiziert werden. Die erhaltenen Ergebnisse demonstrieren wie Gitterverzerrungen und lokale Unordnung gezielt genutzt werden können um die elektronischen Transporteigenschaften zu beeinflussen und parallel die intrinsische thermische Leitfähigkeit des Kristallgitters in perowskitischem ETO zu reduzieren. Darüber hinaus ist die Substitution von Eu2+ durch Ca2+ ein erfolgversprechender Ansatz um verbesserte thermoelektrische Umwandlung mit einer nachhaltigeren Verwendung von Europium zu koppeln.