Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden

Leyendecker, Martin (2019)
Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/8752

Kurzbeschreibung (Abstract)

Diese Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung von selbstaggregierenden Benzol-1,3,5-tricarboxamiden und deren Verwendung als Orientierungsmedien in der NMR-Spektroskopie. Ausgangspunkt ist ein achiraler und symmetrischer, Benzoltricarboxamid basierter, lyotroper Flüssigkristall. Enantiodifferenzierende Eigenschaften werden in einem chiralen Mischsystem und über gezielte unsymmetrische Substitution der Benzoltricarboxamide mit chiralen Seitenketten induziert. Eine Stabilisierung der Aggregation wurde durch die Verwendung von Aminosäure in den Seitenketten erreicht.

Typ des Eintrags:

Dissertation

Erschienen:

2019

Autor(en):

Leyendecker, Martin

Art des Eintrags:

Erstveröffentlichung

Titel:

Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden

Sprache:

Deutsch

Referenten:

Thiele, Prof. Dr. Christina M. ; Reggelin, Prof. Dr. Michael

Publikationsjahr:

2019

Ort:

Darmstadt

Datum der mündlichen Prüfung:

6 Mai 2019

URL / URN:

https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/8752

Kurzbeschreibung (Abstract):

Alternatives oder übersetztes Abstract:

Alternatives Abstract

Sprache

This thesis deals with the synthesis and characterisation of self-assembling benzene-1,3,5-tricarboxamides and their application as alignment media in NMR spectroscopy. Starting point is an achiral and symmetrically substituted, benzenetricarboxamide based, lyotropic liquid crystal. Enantiodifferentiating properties were introduced in a mixed, chiral system and by selective asymmetric substitution of the benzenetricarboxamides with chiral side chains. A stabilisation of the aggregation was achieved with the use of amino acids in the side chains.

Englisch

URN:

urn:nbn:de:tuda-tuprints-87524

Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC):

500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie

Fachbereich(e)/-gebiet(e):

07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie

Hinterlegungsdatum:

14 Jul 2019 19:55

Letzte Änderung:

14 Jul 2019 19:55

PPN: