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Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins

Hafner, Klaus ; Bauer, W. (2022)
Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins.
In: Angewandte Chemie, 1969, 81 (20)
doi: 10.26083/tuprints-00022213
Article, Secondary publication, Publisher's Version

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Abstract

Während Thermolyse oder Photolyse [²] von 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-vinylaziden (1) (R¹ = R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = Aryl, Alkyl) (3) zu an C-3 substituierten 2H-Azirinen (2) und Keteniminen (3) führt, konnten bei der Zersetzung „terminaler" Vinylazide (R¹= R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = H) bisher nicht die zu erwartenden, noch unbekannten, in 3-Stellung unsubstituierten-2H-Azirine, sondern nur Nitrile (4)[⁴] isoliert werden.

Item Type: Article
Erschienen: 2022
Creators: Hafner, Klaus ; Bauer, W.
Type of entry: Secondary publication
Title: Synthese und Reaktionen eines an C-3 unsubstituierten 2H-Azirins
Language: German
Date: 2022
Place of Publication: Darmstadt
Year of primary publication: 1969
Publisher: Wiley
Journal or Publication Title: Angewandte Chemie
Volume of the journal: 81
Issue Number: 20
DOI: 10.26083/tuprints-00022213
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22213
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Origin: Secondary publication service
Abstract:

Während Thermolyse oder Photolyse [²] von 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-vinylaziden (1) (R¹ = R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = Aryl, Alkyl) (3) zu an C-3 substituierten 2H-Azirinen (2) und Keteniminen (3) führt, konnten bei der Zersetzung „terminaler" Vinylazide (R¹= R² = H, Aryl, Alkyl; R³ = H) bisher nicht die zu erwartenden, noch unbekannten, in 3-Stellung unsubstituierten-2H-Azirine, sondern nur Nitrile (4)[⁴] isoliert werden.

Status: Publisher's Version
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-222136
Classification DDC: 500 Science and mathematics > 540 Chemistry
Divisions: 07 Department of Chemistry
07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut
07 Department of Chemistry > Clemens-Schöpf-Institut > Organ Chemistry
Date Deposited: 30 Nov 2022 10:36
Last Modified: 02 Aug 2024 12:46
PPN:
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