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Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden

Leyendecker, Martin (2019)
Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden.
Technische Universität Darmstadt
Ph.D. Thesis, Primary publication

Abstract

Diese Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung von selbstaggregierenden Benzol-1,3,5-tricarboxamiden und deren Verwendung als Orientierungsmedien in der NMR-Spektroskopie. Ausgangspunkt ist ein achiraler und symmetrischer, Benzoltricarboxamid basierter, lyotroper Flüssigkristall. Enantiodifferenzierende Eigenschaften werden in einem chiralen Mischsystem und über gezielte unsymmetrische Substitution der Benzoltricarboxamide mit chiralen Seitenketten induziert. Eine Stabilisierung der Aggregation wurde durch die Verwendung von Aminosäure in den Seitenketten erreicht.

Item Type: Ph.D. Thesis
Erschienen: 2019
Creators: Leyendecker, Martin
Type of entry: Primary publication
Title: Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden
Language: German
Referees: Thiele, Prof. Dr. Christina M. ; Reggelin, Prof. Dr. Michael
Date: 2019
Place of Publication: Darmstadt
Refereed: 6 May 2019
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/8752
Abstract:

Diese Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung von selbstaggregierenden Benzol-1,3,5-tricarboxamiden und deren Verwendung als Orientierungsmedien in der NMR-Spektroskopie. Ausgangspunkt ist ein achiraler und symmetrischer, Benzoltricarboxamid basierter, lyotroper Flüssigkristall. Enantiodifferenzierende Eigenschaften werden in einem chiralen Mischsystem und über gezielte unsymmetrische Substitution der Benzoltricarboxamide mit chiralen Seitenketten induziert. Eine Stabilisierung der Aggregation wurde durch die Verwendung von Aminosäure in den Seitenketten erreicht.
Alternative Abstract:
Alternative abstract Language

This thesis deals with the synthesis and characterisation of self-assembling benzene-1,3,5-tricarboxamides and their application as alignment media in NMR spectroscopy. Starting point is an achiral and symmetrically substituted, benzenetricarboxamide based, lyotropic liquid crystal. Enantiodifferentiating properties were introduced in a mixed, chiral system and by selective asymmetric substitution of the benzenetricarboxamides with chiral side chains. A stabilisation of the aggregation was achieved with the use of amino acids in the side chains.

English
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-87524
Classification DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Divisions: 07 Department of Chemistry
07 Department of Chemistry > Organ Chemistry
Date Deposited: 14 Jul 2019 19:55
Last Modified: 14 Jul 2019 19:55
PPN:
Referees: Thiele, Prof. Dr. Christina M. ; Reggelin, Prof. Dr. Michael
Refereed / Verteidigung / mdl. Prüfung: 6 May 2019
Export:
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