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Untersuchungen über aromatische Diazoverbindungen, II. Verfahren zur Herstellung Aromatischer Sulfonsäurechloride, Eine Neue Modifikation der Sandmeyerschen Reaktion

Meerwein, Hans ; Gerhard, Dittmar ; Göllner, Rudolf ; Hafner, Klaus ; Mensch, Fritz ; Steinfort, Otto (2023)
Untersuchungen über aromatische Diazoverbindungen, II. Verfahren zur Herstellung Aromatischer Sulfonsäurechloride, Eine Neue Modifikation der Sandmeyerschen Reaktion.
In: Chemische Berichte, 1957, 90 (6)
doi: 10.26083/tuprints-00022372
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

Kurzbeschreibung (Abstract)

Es wird eine neue Modifikation der Sandmeyerschen Reaktion beschrieben, die auf dem Ersatz der Diazogruppe durch die Sulfochloridgruppe beruht. Die Reaktion verläuft im allgemeinen nur in Gegenwart von Kupfer(I)-chlorid. Nur die stark negativ substituierten Diazoniumchloride, wie die Dinitrobenzoldiazoniumchloride, reagieren mit Schwefeldioxyd auch bei Abwesenheit eines Katalysators. Diazobenzol- und Diazonaphthalin-sulfonsäuren liefern auch in Gegenwart von Chlorionen an Stelle der Sulfochlorid-sulfonsäuren Disulfonsäuren. Analog verhält sich die Diazoarsanilsäure.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Meerwein, Hans ; Gerhard, Dittmar ; Göllner, Rudolf ; Hafner, Klaus ; Mensch, Fritz ; Steinfort, Otto
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Untersuchungen über aromatische Diazoverbindungen, II. Verfahren zur Herstellung Aromatischer Sulfonsäurechloride, Eine Neue Modifikation der Sandmeyerschen Reaktion
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1957
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Chemische Berichte
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 90
(Heft-)Nummer: 6
DOI: 10.26083/tuprints-00022372
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22372
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Es wird eine neue Modifikation der Sandmeyerschen Reaktion beschrieben, die auf dem Ersatz der Diazogruppe durch die Sulfochloridgruppe beruht. Die Reaktion verläuft im allgemeinen nur in Gegenwart von Kupfer(I)-chlorid. Nur die stark negativ substituierten Diazoniumchloride, wie die Dinitrobenzoldiazoniumchloride, reagieren mit Schwefeldioxyd auch bei Abwesenheit eines Katalysators. Diazobenzol- und Diazonaphthalin-sulfonsäuren liefern auch in Gegenwart von Chlorionen an Stelle der Sulfochlorid-sulfonsäuren Disulfonsäuren. Analog verhält sich die Diazoarsanilsäure.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-223725
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 21 Mär 2023 10:18
Letzte Änderung: 22 Mär 2023 06:45
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